现在电泳能达到的精确度是多少相对分子质量相差多少可以分开DNA pr的请分别介绍下

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/27 10:42:29
现在电泳能达到的精确度是多少相对分子质量相差多少可以分开DNA pr的请分别介绍下
xRN@~퍐p3@gƨQU*|+8*d3|73Bf'ܘO&`̳ ;E0mcg0 mG{Z.B!Ȏ✶$qC ī?h_ ԣZ"O=jYʇ-| _]_}DS%ђ. x n]q$Pv4FLaJL{]6%,'ÚOCneOL~UUx:7nK EEIt^Ta3.e91}dӶ.x%5+"#`mѓ6vqRH-5ֲy$9mP\fb?\2ɸJ\ Bc|,z>i

现在电泳能达到的精确度是多少相对分子质量相差多少可以分开DNA pr的请分别介绍下
现在电泳能达到的精确度是多少
相对分子质量相差多少可以分开
DNA pr的请分别介绍下

现在电泳能达到的精确度是多少相对分子质量相差多少可以分开DNA pr的请分别介绍下
电泳带移动的距离和分子量的log值成正比,所以分子量越小,精确度越好.
蛋白质10KDa以下500Da就能分开,小于5KDa精确度还要好.20-50一般1-2KDa可以分开,到了100KDa以上要3-5KDa才能分开.
DNA小于500bp一般20bp就能分开,1kb需要30-40bp,5kb就要50-100bp.如果是短的DNA,可用聚丙烯酰胺凝胶,分辨率可以达到个位数bp.
同时,分辨率还取决于其他条件,如跑胶时间,各条带的量等等.