染色体病为什么表现为综合症

染色体病为什么表现为综合症 为什么21三体综合症患者体细胞中常染色体数目为45 21染色体综合症47.XY怎么能预防怎么预防呢有什么办法什么原因引起的,夫妻双方都正常为什么孩子有这种病呢~, 获得性免疫缺陷综合症和类风湿性关节炎都属于免疫缺陷病为什么不对 人类21三体综合症现已知道,人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,一名女患者与正常男子结婚后可以生育,其子女患该病的概率为?请写下分析过程~ 下列四项中,一定不存在等位基因的是A．同源染色体上 B．成熟生殖细胞 C．单倍体体细胞 D．一个染色体组内在人类中KLinefer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY.若患者的性染色体异常由 为什么21三体综合症的三条染色体序列不可能均相同? 女性21三体综合症的染色体是不是 XXX男性的为XXY 血友病的致病基因位于______染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为______条所致. 绒毛染色体22号三体综合症是什么病 猫叫综合症是哪条染色体出了问题? 常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率孩子同时患上述的2种病夫妇表现正常. 为什么三体综合症 一般指21号染色体三体综合征?其他染色体不会发生这种不分离的现象吗?三体综合症为什么一般是发生在卵子 为什么会有21三体综合症,而不会是1,2,3等染色体的异常 21三体综合症发生的根本原因是减少第一次分裂同源染色体未分开,为什么错? 关于减数分裂不正常（染色体数目变异）的已知x隐形病，父亲是XbY,母亲是XBXb,他们生下一个男孩得了克氏综合症，男孩基因型是XbXbY,那么原因是：母亲在减数分裂第二次染色体没有分离。但 什么是常染色体病? 什么是常染色体病?