关于酯化反应键的断裂问题?请问 酯化反应中,(例如)乙醇脱氢,乙酸脱羟,是什么力是它们两个结合起来而脱离原来的乙醇和乙酸.还有,为什么会脱离,乙醇和乙酸分子中不都是共价键吗?是很

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/06 03:09:10
关于酯化反应键的断裂问题?请问 酯化反应中,(例如)乙醇脱氢,乙酸脱羟,是什么力是它们两个结合起来而脱离原来的乙醇和乙酸.还有,为什么会脱离,乙醇和乙酸分子中不都是共价键吗?是很
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关于酯化反应键的断裂问题?请问 酯化反应中,(例如)乙醇脱氢,乙酸脱羟,是什么力是它们两个结合起来而脱离原来的乙醇和乙酸.还有,为什么会脱离,乙醇和乙酸分子中不都是共价键吗?是很
关于酯化反应键的断裂问题?
请问 酯化反应中,(例如)乙醇脱氢,乙酸脱羟,是什么力是它们两个结合起来而脱离原来的乙醇和乙酸.
还有,为什么会脱离,乙醇和乙酸分子中不都是共价键吗?是很强的键啊 为什么会断呢?
课本里只讲了它们会反应生成乙酸乙酯,但我不知道为什么

关于酯化反应键的断裂问题?请问 酯化反应中,(例如)乙醇脱氢,乙酸脱羟,是什么力是它们两个结合起来而脱离原来的乙醇和乙酸.还有,为什么会脱离,乙醇和乙酸分子中不都是共价键吗?是很

这个知识要讲起来实在太复杂了,设计大学有机化学知识.我就简单讲一下吧.

首先我先来说一下酯化反应是如何发生的,首先无机酸(如硫酸)将羧酸的羰基质子化,生成质子化的羰基,随后这个羰基的碳就带有明显的电正性,会被乙醇羟基上的氧所进攻,随后生成一个复杂的中间产物,这个中间产物再经过一系列转化,就转化为乙酸乙酯

老实说这个反应如果没有无机酸催化的话,反应是很困难的,因为没有强酸将羧酸的羰基质子化,醇羟基的氧就无法进攻.

画张机理图给你吧,老实说第一次和高中生说这个东西,讲得不太好哈哈,有空我们还可以再交流

化学反应的实质是旧键的断裂和新键的形成,不断键哪来的反应啊。
共价键是很强,但能量达到一定时还是会断裂的。