关于2010版GMP中提到的药品的持续稳定性检查和重点留样是不是一个概念?

关于2010版GMP中提到的药品的持续稳定性检查和重点留样是不是一个概念? 2010版药品GMP指南购买很好 持续稳定性考察与长期稳定性考察的区别?2010年版GMP涉及到的问题 什么是GMP?药品生产企业的办理需要哪些资证呢? 2010新版GMP中关于洁净度的B+A级是什么意思 GMP的要求为了防止药品在生产过程中被污染的通常采取措施希望简洁,清楚 现行的2010版GMP与98版GMP相比,有哪些重大修改? 2010年新版GMP和98版GMP有什么样的变化? 2010年版GMP中关于玻瓶生产线长期稳定性试验不检测的项目应给与说明怎么说明? 我国GMP与欧盟GMP的区别 2010版的GMP主要由什么构成? 求最新版gmp中关于洁净区的附录（要求） 2010版GMP修改内容谁知道2010GMP修订版与2005版的内容有什么变化? 药品GMP认证是什么意思 GMP的主要内容是什么 我国的GMP主要内容 10版GMP中关于配制的培养基应当进行适用性检查是每次配制时都做适用性检查还是用的培养基做过了,就行. 推行GMP的目的在于确保药品生产过程加以约束,使最终产品的质量达到什么效果?