伴性遗传的概率问题.下图为某家庭血友病的遗传谱系(其等位基因用H和h表示)据图回答问题(1)②的基因型为 ,③的基因型为 .(2)②的致病基因来自于 .(3)如果③④两人结婚,生出患病
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/30 15:45:20
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伴性遗传的概率问题.下图为某家庭血友病的遗传谱系(其等位基因用H和h表示)据图回答问题(1)②的基因型为 ,③的基因型为 .(2)②的致病基因来自于 .(3)如果③④两人结婚,生出患病
伴性遗传的概率问题.
下图为某家庭血友病的遗传谱系(其等位基因用H和h表示)据图回答问题
(1)②的基因型为 ,③的基因型为 .
(2)②的致病基因来自于 .
(3)如果③④两人结婚,生出患病孩子的概率是 .若③④两人已生一患病男孩,则再生一患病孩子的概率为 .
主要是第三问.一个得1/8,另一个得1/4
伴性遗传的概率问题.下图为某家庭血友病的遗传谱系(其等位基因用H和h表示)据图回答问题(1)②的基因型为 ,③的基因型为 .(2)②的致病基因来自于 .(3)如果③④两人结婚,生出患病
第三问,为什么是1/8呢?因为我们现在不知道3是不是完全正常的基因x1x2,她有2种可能的基因x1x2或者X1x2其中X代表缺陷基因,而4肯定是xy的因为他是男性并且没有病症,所以在这种情况下根据减数分裂的特性假如说3是xx型那么他们的孩子应该是x1x,x2x,x1y,x2y,四种可能,都是1/4的概率;假如3是X1x2时她是缺陷基因的携带者然而由于缺陷基因是隐性的她不会有病症,她和4的后代可能的情况是X1y,X1x,x2y,x2X,四种可能其中只有X1y会有病例反映;那么在不知道3是X1x2还是x1x2时我们只能推测他们的后代有1/8的可能.
然而当他们有一个孩子发病了,说明3肯定是X1x2了,那么他们的孩子就会是X1y,X1x,x2y,x2X,那么X1y最倒霉了他会得病,概率是1/4,所以说如果这样的夫妇结婚最好要女孩.
如果是爸爸A有拌性遗传病,那么他和一个正常妈妈结婚时,最好要一个男孩,这样男孩会没有病症并不携带缺陷基因,如果要女孩的话也不会有人得病,但是一半的女孩会是缺陷基因携带者,她们会把基因传给自己的后代,也就是 爸爸A的外孙会有可能得病.