作业帮若DNA需要使用两种酶进行酶切,应如何进行?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/20 22:40:26
xSn@!?Z۬lZU(UHTl
6 .r0. ܙk\V]9>qXu"¹ц4Q#Vb X)Ѩ#__]+Y_؝% p') L]/id(0h->ɛW.2q+ hhK
YY i@ nbUEQЪlf GlM0xcL+FM% =ՙ ՆYO uX.]r:T^Y&̫{PcD"0an\AUA@ɤdw~H.oX-8 {>ig'}*~,S] \ ץ=%AoO8GdX Lykp0F7
UO07 Dt|=H!Z"R#Hd]/I0kj6F
o8̔54 ػF-q2˩CL
I6W ]Ap`M1%~U
若DNA需要使用两种酶进行酶切,应如何进行?
若DNA需要使用两种酶进行酶切,应如何进行?
若DNA需要使用两种酶进行酶切,应如何进行?
如果能够找到让两种酶同时作用的最佳缓冲液NEBuffer,那就可以同时双酶切.如果找不到就只能采用分步酶切.分步酶切应从反应要求盐浓度低的酶开始,酶切完毕后再调整盐浓度直至满足第二种酶的要求,然后加入第二种酶完成双酶切反应.NEBuffer的组成及内切酶在不同缓冲液中的活性见《内切酶在不同缓冲液里的活性表》及每支酶的说明书.
建议你参考Takle参考书，每个生物实验室都必备的，是否能够同步酶切，同步酶切的最佳缓冲液是什么，所需酶切温度和时间等，都要查找清楚
可以在同一个反应体系中进行双酶切或者先一个酶切后纯化再使用另外一个酶酶切。
若DNA需要使用两种酶进行酶切,应如何进行?
DNA酶切以及电泳的结果应如何分析
我现在需要进行全基因组扫描筛选SNP位点,使用的是混合DNA,如何纯化混合DNA?我是送到测序公司做的,他们要我送纯化好的样品,我现在有DNA样品,
RNA提出来后,DNA酶如何使用?
在体外利用DNA聚合酶进行DNA合成时需要添加哪些成分
DNA 酶切如何选择限制性内切酶,酶切后测序可以进行鉴定吗?
重组DNA分子导入受体细胞的频率如何, 转化后需要进行什么操作
我提出的DNA进行电泳检测,需要样品是什么,如何加样?
过去进行时中when与while的区别?具体应如何使用?
凯氏定氮法测定蛋白质中能否使用碱溶液进行滴定,应如何设计?
应如何正确使用温度计?
关于目的基因的表达系统的选择.为什么真核生物基因组DNA作为基因进行表达需要使用真核系统,不能使用原核系统,而互补DNA可以使用真核原核两种系统?
使用试剂盒提取DNA,加入的微生物量大致 300ul,最后DNA用DES 100ul 回收,如何确定DNA浓度?如果进行PCR ,50ul 体系 加入2ul模板,最后怎么确定 产物的DNA 浓度?
管理者应如何运用马斯诺需要层次理论来进行管理
应使用浓度为多少的酒精提取DNA
简述若使用有机溶剂重结晶时,应如何操作?
若使用有机溶剂重结晶时,应如何操作?
lm2596将27v输入进行电压转换,电源滤波若采用钽电容话应如何处理?datasheet中描述需要串联电阻或电感,或者采用耐压值高的钽电容.有使用过钽电容作为输入旁路电容的么?