转化酵母的重组质粒为什么要线性化

转化酵母的重组质粒为什么要线性化 用电穿孔法转化毕赤酵母,是用线性化的质粒,那么转化后,线性质粒进入细胞后是以环状还是线性的状态存在. 功率放大器为什么要线性化 为什么线性化质粒跑的快?对一个11kb的大载体做了单酶切,切完后线性化的质粒比未切的质粒跑的还快,为什么?线性的不是比环状的慢吗? Clontech试剂盒的质粒如何长期保存?是转化大肠杆菌后保存含有质粒的菌种吗?还是转化酵母? 重组质粒转化大肠杆菌注意事项（用热击法）. 转化了的质粒的细菌为什么要恢复培养 质粒构建的过程中,如果是想把α基因与A质粒重组,但为什么要先与一个B质粒先重组再构建呢?就算这个可能是鉴定α基因是不是被正确提取,但是为什么与B质粒重组的重组质粒不能鉴定基因是 转化后的重组子进行PCR,扩增出来的是目的基因还是整个质粒?为什么DNA测序是在转化后才进行? 都说双酶切只能产生1种重组质粒,而且有的资料说单酶切产生的重组质粒是两个.为什么在2009年江苏高考34题中用双酶切时,答案却是两种重组质粒,而单酶切时产生的重组质粒是一个. 为什么目的基因都一定有质粒与它结合,重组质粒的质粒有很多类型吗? 重组质粒构建 一个DNA为什么要接入两个不同的载体?重组质粒构建方法将从荧光假单胞菌2P24基因组中克隆的phlD基因与载体pMDl8一T相连,构建重组质粒pMDl8一T：：phlD,并将该质粒上的phlD切下与 为什么基因工程的工程菌的重组过程要用人生长激素基因与质粒结合?用别的基因与质粒结合可以么? 为什么对重组质粒DNA进行双酶切 为什么用IPTG诱导蛋白没表达?双酶切及PCR验证目的片段连到表达载体pET28a上了(所用的内切酶是BamH1,Hind111).重组质粒转化BL21,试了不同的IPTG浓度,诱导温度,就是没蛋白表达.后来重组质粒转化JM10 cDNA文库是什么?cDNA文库是以特定的组织或细胞mRNA为模板,逆转录形成的互补DNA（cDNA）与适当的载体（常用噬菌体或质粒载体）连接后转化受体菌形成重组DNA克隆群...为什么要称之为“重组DNA 受体细胞若能表达质粒载体上的抗性基因.则表明重组质粒成功导入为什么不对 有关酵母双杂交系统的几个问题本人为新手,有相关酵母双杂交系统的问题想要请教一下各位前辈1.在配置营养缺陷型培养基时,会有大量的气泡产生,这是为什么?2.进行了两次质粒转化酵母均