作业帮经转化的感受态细胞,涂完板后,还有剩余的菌液,为什么是放在-4度保存,为什么不能放在-20度?放-20度说是会冻裂，到底是为什么？
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/30 10:21:32
xTYr@J.W>),RX
6cq BW
^+?^~ݤ7EpHCqGJ;fhTjUCF
*RMJ§,ؼ ?XR,j] 6֑Kz1ف<-*T'ONӗm-mo#60M ߊK)#Ӕ[.C6C*Q^"td5V*2|On
ͫێAãeAfmZ
N#:_ 4
vQFJk(ќ7UT٠-vOgҤa^/jn"m< R>3+,Ѕ4%k!Cy4dlf] )}LbhɛX$9Zt4n
8ͨmjGVN]ڍ3TFM6eؼ([M xZ kh- .͂ /ܭɕxC[e Eh\Cin Fs8?W^ly
{ N!N&ӻa@;4%:8
ϐ/s,CsfجHǸdLBr{JrJ|?hGef nrDN^JvWP/ ,*?1 rX=^-rL◢|
|2zԭ Pɳ>![ D .Q)&iLmRZ&ksJ@?
XW dIo2 v=^
经转化的感受态细胞,涂完板后,还有剩余的菌液,为什么是放在-4度保存,为什么不能放在-20度?放-20度说是会冻裂，到底是为什么？
经转化的感受态细胞,涂完板后,还有剩余的菌液,为什么是放在-4度保存,为什么不能放在-20度?
放-20度说是会冻裂，到底是为什么？
经转化的感受态细胞,涂完板后,还有剩余的菌液,为什么是放在-4度保存,为什么不能放在-20度?放-20度说是会冻裂，到底是为什么？
是4度吧..放4度是抑制其生长..若放在-20度,虽然经过转化后复苏,细胞是有些恢复了活性,但是毕竟还是很脆弱,-20度冷冻细胞,然后再解冻使用的话,很容易使细胞死亡的,加之如果本来细胞的转化效率就不是很高的话,可能再次涂板的结果是没有菌落长出...
一般,我们做实验,剩余对的菌液是不会再用的,一是不靠谱,二是若是涂的板没长单菌落的话,那么这个剩余的菌液也就没什么作用了：若是长出了,大可以抽提质粒,下次用时再转,或者摇菌后用甘油保种,下次用时可选择划线,也可以直接摇菌...
个人感觉那个剩余的菌液,不存也罢..不知道你那边存起来时为了?
为什么要保存？都涂上不就完了，如果转化率较高，不必用离心，吸取200微升涂上就行了，转化率低的时候离一下心倒掉上清留一两百微升涂板。一般4度短时间保存，-20度长期保存。菌液反复冻融会影响菌种活力。如果一两天内就要用还是放4度好。
没有甘油 冻死了
经转化的感受态细胞,涂完板后,还有剩余的菌液,为什么是放在-4度保存,为什么不能放在-20度?放-20度说是会冻裂，到底是为什么？
转化感受态细胞的目的是什么转化感受态细胞的前因后果
大肠杆菌感受态细胞转化实验中冰浴的作用是什么?
影响感受态细胞转化效率的因素有哪些
感受态细胞的转化要注意些什么?
感受态细胞转化效率的高低与哪些因素有关?
转化实验中除了用大肠杆菌的感受态细胞还可以用哪种菌的感受态细胞?如题,不同的实验中是不是用不同的感受态细胞?都有哪些种类的感受态细胞?
感受态细胞的制备·转化·细胞转染·菌种培养相关方法及原理
大肠杆菌转化的机理与感受态细胞的制备方法的研究进展（希望答案详细）
感受态细胞的制备及转化平板上菌落的多少跟什么原因相关
为了提高感受态细胞的转化率,实验中需要考虑哪些因素?最好能举点例子
不同的转化子可以同时进入同一个大肠杆菌感受态细胞吗
感受态细胞的制备和转化中 为什么要加两次Cacl2?Cacl2为什么要预冷?
感受态细胞BL-21与DH5a的各自作用是什么?在进行转化时如何选择?
谁做过酶切质粒的实验啊,制感受态细胞然后转化呢?
感受态细胞转化时,热击后需冷却5分钟的原因或者好处是什么及原理?
大肠杆菌感受态转化的原理是什么?
为什么大肠杆菌感受态细胞制备和转化转化实验为什么要先用液态的LB后用固态的培养基呢?