用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列?0、有关PCR技术的说法,不正确的是A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B．PCR技术的原理是DNA双链复

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/19 09:31:26
用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列?0、有关PCR技术的说法,不正确的是A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B．PCR技术的原理是DNA双链复
xV]oW+AыYXy楼- +%ώ*{'V{&>ZnOpyH> 8S7CftgT_n#Rf6H;#[ï|K4?1'_ ) uF_< ?ڕMZU _uBƞԚdbP~ Mu0Mf3*(18E,!_k@qʩ`LhՕ= yX Ш+7 %'(d8 9=UڮpǍt!K2&rLHVz4%d#%OK +usÊk*S~``_o^:J K 'dm*d3GC*KFP MVz+Xӏ),;am12T)",I-҈'Jy"kaIU/(W(vqfm+qxJL$E8Xbt]a '{`'fO4r~lGe_!^'N|y]X}8ErYyO0&Nzno> ڪ3/vHzd\^(]vC!oqnCw/)Z%p<-< kĞ6$xΊ~BՖR9參c w }JxömR=6q=_(: N C&o/hydF WWf+}vp.h\QUc?:fTgs.Sn֫2Wa  0vG@/^d&rZǏ9*t`2c-1>psJJZ0AK{L=KM<߻ks{hW/Z+}Z;-Xhf ȸtǪ͓=@{%MI_dx#f gbv( E %pФX@BP/n̬76\%J5^0oaB^$ G5%S--&'Hcdw-^^ .Q b}k!4*`p1vܟF

用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列?0、有关PCR技术的说法,不正确的是A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B．PCR技术的原理是DNA双链复
用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列?
0、有关PCR技术的说法,不正确的是
A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
B．PCR技术的原理是DNA双链复制
C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
D．PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
答案是D我知道高温变性可以解旋,C为什么不对?这不是DNA合成仪才需要已知序列的嘛?PCR不是只要模板就行了的嘛?

用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列?0、有关PCR技术的说法,不正确的是A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B．PCR技术的原理是DNA双链复
如果你不知道模版的序列,你的引物又如何设计呢?当然随机引物也可以,但是那样得到的产物不纯,而且是否是你所需的目的产物也不可知.

你看一下高中生物新课标选修3就知道了。需要有引物参与！而且引物将会成为DNA链上的一部分。

是已知目的基因的脱氧核苷酸序列~~~

工作原理
类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火(复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时 聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温...

全部展开

工作原理
类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火(复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时 聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，于72℃左右，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
【DNA模板】就是一段双链DNA，里面有你想要扩增的一小段基因（目的基因），那么DNA模板是有脱氧核苷酸序列的，所以 获取目的基因 的 前提是要有 一段已知目的基因的核苷酸序列
参考资料是百度文库的 要更深入了解整个技术可以看视频 或图解

收起

用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列?0、有关PCR技术的说法,不正确的是A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B．PCR技术的原理是DNA双链复 怎样理解PCR技术是获取目的基因的途径? PCR扩增技术获取目的基因的原理是? 利用PCR技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,一端已知目的基因的核苷酸序列是什么意思?不应该是已知核苷酸序列的目的基因吗? PCR技术是获取目的基因的方法还是扩增目的基因的方法 为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（ 获取目的基因的方法到底有几种,PCR技术也是获取目的基因的途径吗? 下列获取目的基因的方法中需要模板链的是 ①从基因文库中获取目的基因 ②利用PCR技术扩增目的基因 ③反转下列获取目的基因的方法中需要模板链的是 ①从基因文库中获取目的基因 PCR技术为什么是获取目的基因的途径PCR扩增需要模板,为什么它还是获取目的基因的途径 PCR技术如何获取目的基因呢,另外PCR的过程为什么会扩增出不同长度的链 获取目的基因的方法有多种,下列不属于目的基因的获取方法的是 A从基因组文库中获取 B从cDNA文库中获取C从含目的基因生物细胞中获取 D利用PCR技术获取 PCR技术 为什麼算是目的基因的获取呢?为什麼PCR技术算是目的基因的获取呢?它不只是扩增目的基因麼? 利用PCR技术增倍目的基因,其目的基因不能获取吗? PCR技术只是对已有基因进行扩增,又怎么算是获取目的基因的方法? 使用PCR技术前提“一段已知目的基因的核苷酸序列”如何理解这句话是不是病句?是不是说,需要一段核苷酸序列,这段核苷酸序列是已知的目的基因的核苷酸序列?但是如果是这样,不是应该说 pcr技术中,引物可以是目的基因核苷酸序列中任意一段吗? PCR引物是目的基因中的一段么,还是和目的基因中的某段是互补的? 急,初级菜鸟问个问题：真菌 目的基因的获取,是抽取RNA用RT-PCR,还是直接抽取DNA PCR呢?