三对引物能不能同时进行PCR?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/01 10:17:27
三对引物能不能同时进行PCR?
x[nPXD;h6np'I &% 'i9'1C*R+Y3sr<%<ϸ1 % |C]Ũ՛w?Vf *tSD]\]ROI+.{-^MHt}3z`k,vĬn:4桖X[Ķ,k'=TU^Z02f͉: . n #MOQg=ՠ[Sweqم&cRfSpZi|y:Gj7S!kc"%Č߇2)e+LpA%S86طX:"p-ӂ#m&Rx9; ŃO/?|8:ҡ6lf):,RS(O#/x4Nax.%=?̘Ag$Ym님t<݅zqe7v͕,_@0F$薓`{/~ct

三对引物能不能同时进行PCR?
三对引物能不能同时进行PCR?

三对引物能不能同时进行PCR?
有可能,但一般不这么做.
首先要求引物之间不能互相干扰,比如它们在模板上的结合位点要距离较远,引物互相之间不能结合,退火温度接近,延伸时间接近,等等.
然后产物的检测和分离也要考虑：如果电泳分离,要求大小不能太接近,那就与前面的延伸时间不能相差太多有些冲突.检测倒是可以考虑不同的荧光标记.
总之,比较困难.

在primer oligo里面分析一下，就知道了。

如果是引物特异性很高并且PCR扩出来的条带长度差别较大（可以跑胶分离）的话就可以。

能，需要三台PCR扩增仪。

三对引物能不能同时进行PCR? 如何进行pcr引物设计? 实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT pcr时如何进行上下游的引物设计? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? pcr引物怎么设计 PCR引物设计 pcr引物的作用 怎么样设计pcr引物 pcr引物是什么 DNA复制中引物RNA的机制是什么?PCR中为什么有了DNA引物就可以往下进行了? 那请问RACE后,引物合成回来,进行PCR时,（加UPM的体系）,PCR体系是多少啊? 聚合酶链反应-序列特异性引物法(pcr-ssp)需要什么样的环境下进行 1个DNA分子进行PCR扩增,循环4次,理论上至少需要几个引物? 利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错? PCR的引物怎样设计, 请问PCR引物怎么设计 什么是PCR引物的特异性