怎样判断减数分裂时期会出现的问题?例如出现XXY这种染色体时,发生在哪个时期?还有什么其他的?或者是XYY综合征等
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/02 22:11:49
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怎样判断减数分裂时期会出现的问题?例如出现XXY这种染色体时,发生在哪个时期?还有什么其他的?或者是XYY综合征等
怎样判断减数分裂时期会出现的问题?例如出现XXY这种染色体时,发生在哪个时期?还有什么其他的?
或者是XYY综合征等
怎样判断减数分裂时期会出现的问题?例如出现XXY这种染色体时,发生在哪个时期?还有什么其他的?或者是XYY综合征等
弄清几个问题:
1.X X 是间期复制而来的
2.X Y 是同源染色体,减I后期是会被分到2个细胞的
3.减II 过程中就没有同源染色体了,分开的是间期复制来的染色单体
XXY这种染色体应该是发生在减I后期,因此它还有同源染色体,XYY也是同源染色体没分开,道理是一样的.
1,XXY如果是精子出问题的话就是精原细胞在第一次减数分裂时候同源染色体X、Y没有分开,如果是卵子有问题那么就是减数第二次分裂姐妹染色单体没有分离。还有一种情况是减数第一次分裂X、X同源染色体没有分开。
XXY男性多1条X染色体:发生率约为1/1000,其染色体组成为47条,即47,XXY,也称先天性睾丸发育不全或综合征。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征,呈所谓“宦官样体态”,表现...
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1,XXY如果是精子出问题的话就是精原细胞在第一次减数分裂时候同源染色体X、Y没有分开,如果是卵子有问题那么就是减数第二次分裂姐妹染色单体没有分离。还有一种情况是减数第一次分裂X、X同源染色体没有分开。
XXY男性多1条X染色体:发生率约为1/1000,其染色体组成为47条,即47,XXY,也称先天性睾丸发育不全或综合征。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征,呈所谓“宦官样体态”,表现为全身皮肤细腻,毛发稀少,无胡须、腋毛和阴毛,睾丸小如蚕豆、花生米或黄豆样大,阴茎短小、勃起不能或不坚,音调尖细,喉结低平,乳房轻度发育。一般身材较高,身体多呈向心性肥胖,走路时身体左右晃动形同“企鹅样”步态。无生育能力,精液检查无活动精子。部分患者智力发育低于正常,显示轻度智能障碍。心理个性发育以不成熟性和被动性为著,表现为情绪冷漠、沉静、胆怯、动作笨拙、做事优柔寡断、较少交友、缺乏上进心和力量。对自身缺乏男子气概经常感到不安,对性功能低下和无生育能力甚为焦虑,形成较大的心理压力,有时可出现性犯罪或其它反社会行为,甚至会发生某些精神心理方面的障碍。
2,XYY一定是精子的问题,因为卵子不会有Y染色体,这是因为件数第二次分裂时期姐妹染色单体没有分开。XYY男性多1条Y染色体:发生率约为1/1500,染色体组成也为47条,即47,XYY,亦称超雄综合征。临床中多以身材高大为特征,常达190厘米以上,常伴有面形特异或身体轻度不对称现象,面部多痤疮,部分患者可有运动不协调或震颤等表现,此外无更多的躯体外形异常。其智能发育虽属正常范围,但多偏于中下水平。人格发育多自童年开始就偏离正常,以不稳定性和易于暴发性为突出,个性残暴,遇事缺乏耐心,经受不住挫折,易激惹,甚至会出现某些冲动暴力行为,当处境不利时易于发生社会适应不良或伴发精神障碍。
3?女性少1条X染色体:发生率约为1/2500,染色体组成为45条,即45,X,也称先天性卵巢发育不全综合征。以卵巢、子宫和女性性征发育不全、原发性闭经为主要特征,常伴有身材矮小和某些躯体外形的异常,如下颌短而内缩,双耳大位置低,颈短,后发际低,间有蹼颈、盾状胸,乳间距增宽,乳房或乳头未发育以及肘外翻等。外阴呈幼稚型,无阴毛,妇科检查宫体极小或触不到。部分患者可有轻度智力发育障碍。心理个性特征以孤独、幼稚、行为被动和易于冲动为著。他们对自身过于矮小、无月经和缺乏正常女性特征尤为敏感,从而产生害羞和自悲心理,甚至嫉妒别人的恋爱和婚姻活动,特别是当遇到某些应激因素时,易于伴发精神或心理方面的问题。
4?女性多1条X染色体:发生率约为1/2000,染色体组成为47条,即47,XXX,也称为“X三综合征”或“超雌综合征”。这类患者躯体外形特征不显著,性征发育如常,临床中常不易被发现。多数可有不同程度的智力发育障碍。心理个性发育易受不良环境影响,从而导致人格偏离,可表现为伦理道德观念淡薄、行为放荡、粗野,甚至出现暴力、凶杀等社会行为或发生某些精神障碍。
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