高一化学必修2第三四章总结(急用)

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 15:53:14
高一化学必修2第三四章总结(急用)
xX{O[G*WZi+Ć6)A,uڤZFv 06`e_zg/Μ2$n̝s3}`OtSV0>~9>l˸ūvVwUU;wۗ,7=>)7rrjs>Uw|"AQMl.ܹ\nEeY%T>jV5eN!|/RG;3Tt뾖sr\ -檸[j@j+T%uY,pXȉ63$]w/!gEEzJ7v;$6ފlbV4q(fv1֣#ˠ NZOYubbӅxjD8kSY4ìfa,`vbr `:N3!(fu]MCaj?+,Uhԑ)^ϸ*}jU{r~[e*o\y<6l2/[uY?f|@v:#[ T|-MұJ6"_QۚLDuJTMɺ& WU$OWPe) H`-iةj@)Y|KZs7A@*mYfVk±6 O_+YٷT;)Wp8l/_mr'΄ X8Wu`;5UuvTTEmu= ";d,Đ'f >kDbJFcH4TNGC ?L2@d* b omulE|\3Wl80sP;g9$Ev'0[,8By+dFAloaY؋n A1(Hiry5g={do:!r dL2Hx~`(`kB!\pAL*ijX UzpِZЇEO9eրO7F'2f蠞Ճ)#$pbcu"!eff';`M00fu#D9nJ @mo*},sQA~ ";u> F P44g1e(T輗B=Y-C $n:g~}PA#|/NF #Rn%&'W\xf<2^G//0?тݒgjX_.h'ZB?m)5ռnqD@p) %N/(*ON/#1NE"D ;݋E,w2^EoP-jRy&!(gwl}t@ɘ#^` d Z2܍'cQ}޵g] HIydWi7!+x'8%R)S>SNe,h@쩋}ǀfBARɬȶd7~#a@ZU4Q:efglqV)7SfGfgF42_JK5}DEU"PEsAs- xap3R5X 6IjuwEYN.#czC)uFt߄b؋u{ié;nId/nX}`e*юx _:JQĀYqB ,f$@W稡kUy6Sn<08>|+ OAz6%[OuftJi@8^Z͊|mpmNc03;^4t&뢳7D{{&jUdmϰgGl]AQ~gRu݌4+4 u0yMɦ)^tdT"[@h~׋nHF 8Qe!Y?cڼ)r?*yP1r]u#Q~ 9c:427ջm]8sEF4 V[ eދ1ޘ}(_~yߞ=ׯwwr/PO~X~i"p

高一化学必修2第三四章总结(急用)
高一化学必修2第三四章总结(急用)

高一化学必修2第三四章总结(急用)
一、有机化学基础
1.有机化合物碳原子的成键特征
⑴碳原子最外层电子数为4,可以形成四个共价键.
⑵碳原子间彼此连接方式较多,可以形成长链(或环),且碳与碳原子间可形成单
键、双键或三键.
⒉几个重要的概念
⑴结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物.
⑵化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象,叫做同分异构现象.
⑶具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体.
⒊几种重要的有机化学反应类型
⑴氧化反应:①燃烧 ②被KMnO4酸性溶液氧化 ③醇催化氧化等反应.
⑵取代反应:①甲烷与卤素 ②苯与液溴 ③苯的硝化等反应.
⑶加成反应:①乙烯与卤素、卤化氢、水或氢气的反应 ②苯与氢气等反应.
⑷酯化反应(也属于取代反应):乙醇与乙酸生成乙酸乙酯和水的反应.
二、甲烷
1.甲烷(CH4)的分子具有正四面体结构.
2.甲烷是一种无色无味的气体,难溶于水;是天然气、沼气、油田气和煤矿坑道
气的主要成分.
3.甲烷的主要化学性质
⑴氧化反应 :CH4+2O2→点燃CO2+2H2O
⑵取代反应:CH4+Cl2→光照CH3Cl+HCl
4.烷烃(1)烷烃物理性质( 递变性);(2)烷烃的化学性质(相似性)
三、乙烯
1.乙烯(C2H4)分子具有平面结构,结构简式为CH2=CH2,官能团是碳碳双键.
2.乙烯是一种重要的基本化工原料,也是一种植物生长调节剂.
3.乙烯的主要化学性质
⑴氧化反应 :①燃烧 CH2==CH2+3O2→点燃2CO2+2H2O;
②乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烯被高锰酸钾氧化.
⑵乙烯能与Br2、Cl2、H2、HCl、H2O 等发生加成反应,如CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
(乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色).
四、苯
1.苯(C6H6)的结构简式为 ,苯环上的碳碳键是一种介于碳碳单键和双键之间的一种特殊的键.
2.苯是无色有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小;是一种重要的基
本化工原料.
3.苯的主要化学性质
⑴氧化反应:①燃烧2C6H6 + 15O2→点燃 12CO2 + 6H2O;②苯不能被酸性高锰酸钾溶液
氧化.
⑵取代反应:C6H6 + Br2 →(F e B r3)C6H5Br+ HBr
C6H6+ HO-NO2→(浓硫酸△)C6H5NO2 + H2O
⑶加成反应 :C6H6 + 3H2 →(催化剂)C6H12
五、乙醇
1.乙醇(C2H6O )的结构简式为CH3CH2OH 或C2H5OH,官能团是羟基(—OH).
2.乙醇是无色有特殊香味的液体,与水互溶,密度比水小,易挥发.
3.乙醇的主要化学性质
⑴与Na 反应:2CH3CH2OH+2Na→ 2CH3CH2ONa+H2↑
⑵氧化反应:①燃烧 :CH3CH2OH+3O2 →点燃 2CO2+3H2O
②催化氧化 :2CH3CH2OH+O2→催化剂△ 2CH3CHO+2H2O
六、乙酸
1.乙酸(C2H4O2 )的结构简式为CH3COOH,官能团为羧基(—COOH).
2.乙酸是无色有强烈刺激气味的液体,易溶于水;纯净的乙酸又称为冰醋酸,食
醋的主要成分是乙酸.
3.乙酸的主要化学性质
⑴乙酸具有酸的通性,是一种弱酸,其酸性比碳酸强.
⑵酯化反应 :CH3COOH+CH3CH2OH →(浓硫酸△)CH3COOCH2CH3+H2O
七、基本营养物质
1.糖类
⑴单糖:葡萄糖C6H12O6,不水解,能发生银镜反应,与氢氧化铜产生砖红色沉
淀.
⑵双糖:蔗糖C12H22O11,能水解生成葡萄糖和果糖.
⑶多糖:淀粉和纤维素(C6H10O5)n,能水解,最终水解产物相同,都是葡萄糖.
2.油脂:能水解,生成高级脂肪酸和甘油.在碱性条件下的水解反应,叫做皂化
反应.
3.蛋白质:遇浓硝酸变黄,水解的最终产物是氨基酸.
一、金属矿物的开发利用
⒈金属的冶炼原理:使化合态的金属元素得电子,还原为游离态的金属.
⒉冶炼金属常用的方法
⑴热分解法:适用于不活泼金属,如:Hg、Ag 等.
2HgO →2Hg+O2↑
4Ag2O →4Ag+O2↑
⑵热还原法:适用 于大多数金属的冶炼,常用的还原剂有C、CO、H2、Al 等.
Fe2O3+3CO高温 →2Fe+3CO2
Fe2O3+2AL →2Fe+Al2O3
⑶电解法;适用于冶炼K、Ca、Na、Mg、Al 等强还原性金属.
2Al2O3 →电解4Al+3O2↑
2NaCl →电解2Na+Cl2↑
MgCl2 →电解Mg+Cl2↑
二、海水资源的开发利用
海水资源的利用是指海水水资源的利用和海水化学资源的利用两部分.
⒈海水淡化:(1)蒸馏法 (2)电渗析法 (3)离子交换法等.
⒉海水制盐:利用浓缩、沉淀、过滤、结晶、重结晶等分离方法制备得到各种盐.
三、化石燃料综合利用
⒈煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物,其组成以碳元素为主.通过煤
的干馏(将煤隔绝空气加强热使之分解)、煤的气化和液化可获得洁净的燃料和多种化
工原料.
⒉石油是由多种碳氢化合物组成的混合物.通过石油分馏可获得汽油、煤油、柴
油等轻质油;通过催化裂化可提高汽油的产量;通过裂化和裂解可得到乙烯、丙烯、
甲烷等化工原料.
⒊以煤、石油和天然气为原料生成合成材料:
n CH2==CH2 →催化剂[— CH2—CH2 ]— n (聚合反应)
四、环境保护与绿色化学
1、环境污染
2、绿色化学理念

没有

哥们,你去百度文库搜搜看,有你想要的,本来想给你复制过来,但我家的word文档版本太低。你自己去看吧:http://wenku.baidu.com/view/089ab95077232f60ddcca1f1.html