酶活计算我现在有一组数据测得的吸光度变化是2min内变化为0.04摩尔消光系数是4500l/mol.cm 光径是1cm我蛋白的浓度是1.3ug/ul我加入了10ul 也就是加入了13ug蛋白反应的总体积是1ml定义酶活单位为

酶活计算我现在有一组数据测得的吸光度变化是2min内变化为0.04摩尔消光系数是4500l/mol.cm 光径是1cm我蛋白的浓度是1.3ug/ul我加入了10ul 也就是加入了13ug蛋白反应的总体积是1ml定义酶活单位为 酶活计算如果这样一道题目：1ml总反应体积中,有10ul的酶（13ug）,在2min内的吸光度变化为0.04,摩尔消光系数是4500L/mol.cm光径是1cm ,定义酶活单位为每分钟生成1umol产物需要的酶量为一个酶活单 乙酰丙酮法测试甲醛溶液中甲醛的含量,分光光度仪所测得的吸光度比正常的变小一半,为什么?比如15ppm的甲醛溶液所测得的吸光度应是0.05左右,但我现在所测得的只有0.025左右,请问有知道原因 最大吸收波长对吸光度有什么影响?我现在做一个物质在在他的最大波长处测吸光度,在不同的波长处测得吸光度不同,我想问问,选择不同的波长去测对最后的浓度有什么影响?就是含量有什么 我现在要做吸光度的检测,需要红外分光光度计,但是我们只有红外光谱仪,没用过,可以测吸光度吗? 测得的吸光度在1.0以上是不是就不准确了?这样的数据还能用吗? 如何判断一组数据的显著性差异我现在有一组数据,83%、92.7%、95.8%、94.5%,现在想做方差分析,求他们的差异是否显著, 标准曲线中的斜率和截距是怎么算出来的现在是我有6组实验数据 浓度和吸光度,要怎么去求出斜率和截距,最好是给我公式～ sod酶活性测定测sod酶活性时候,为什么我的对照管吸光度值比测定值小?还有就是测CAT酶的时候怎么处理数据 可是我这个是照光对照的吸光度与实验组的吸光度，应该是照光对照的，没有加酶 C语言 计数是这样的,我现在有N组数据,内容全部都是0 和1；[000011100011101001010101011100010101000011];类似的还有很多然后我需要统计每一组数据中,数据变化的情况；也就是说假设每一组数据有一个 过硫酸钾法测总氮,稀释倍数过大 现在220处吸光度小于275处吸光度的两倍 校正吸光度为负数了没法重做实验了 这些数据还有没有补救措施啊 这些数据还能用吗 铬与二苯碳酰二肼反应,测得的吸光度值大概是多少麻烦有做过的同志跟我说下 matlab中simulink仿真的问题是这样的.我有一组数据放在excel中,现在我想要把这组数据输入到simulink中,用scope显示其按时间的变化.我用xsread命令把excel数据读到matlab中,保存为mat文件,再用from file读 分光光度法测土壤中总磷时的最大吸光度为什么是国标的700 nm而不是正常所测得722 nm, 或者是我测得890nm用标准磷溶液检测磷的最大吸光度时,我测得是720nm处有一个小峰,在890nm处我很确定还有 谁知道甲基橙的浓度--吸光度标准曲线?谢谢甲基橙的吸光度和pH,浓度都有一定的关系,现在想知道pH=3,浓度为20mg/L的吸光度为多少呢?谢谢我做实验了，可是吸光度太大了，1.345。所以想知道有 分光光度计测吸光度测定同一样品数据相差很大的原因是什么? 关于磷的标准曲线这是我测的数据,能用么.有没有什么问题.对应磷浓度为 0.4,0.8,1.6,2.4,3.2mg/L,吸光度分别为0.079,0.139,0.268,0.402,0.534 用分光光度计测吸光度,稀释后样品的吸光度怎么算?