RNA电泳的问题检测RNA完整性是用非变性电泳还是变性电泳?选用方法的原因是什么？

RNA电泳的问题检测RNA完整性是用非变性电泳还是变性电泳?选用方法的原因是什么？ 如何检测RNA提取成功或如何检测RNA的完整性? 怎样从电泳图谱分析提取的RNA的完整性?能简单说明就好. 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或污染了RNase..28S和18S RNA比值约为2：1,表明RNA无降解.如比值逆转,则表明RNA降解.但是我 求分析rna的提取电泳图 什么样的RNA电泳图较好 RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图：第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87的 为什么.trizol提取RNA 经典三条带显示rna完整性 我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因是DNA没去干净还是RNA已经降解了呢? RNA电泳为什么需要变性 为什么RNA电泳不需要marker 我想问电泳检测DNA,如果有RNA存在的话,RNA大概出现在多少个BP 左右? 请解释一下总RNA的电泳图,右边四个, DNA和RNA的通过电泳图形则怎么鉴别 为什么提取的RNA 电泳后又拖尾现象? RNA电泳条带拖尾原因从细菌中提取的RNA电泳条带这个样子的原因是什么 植物病毒RNA提取后如何判断其质量,如是否降解?若用电泳检测,条件是什么?普通的1%的琼脂糖电泳可以检测吗