请问Taq Platinum DNA Polymerase ,博凌科为的好不好呀?谁能介绍下?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/28 00:31:17
请问Taq Platinum DNA Polymerase ,博凌科为的好不好呀?谁能介绍下?
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博凌科为的Taq Platinum DNA Polymerase是经过化学修饰的热启动耐热聚合酶,具有3’-5’外切酶活性和5’-3’外切核酸酶活性.常温时Taq Platinum DNA Polymerase 的酶活性被封闭,94℃加热5-10 分钟才能恢复正常活力,从而避免了PCR反应起始循环前低温条件下由引物非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增,大大提高了PCR反应的灵敏度及特异性.同时Taq Platinum DNA Polymerase 具有很高的保真度,仅次于Pfu 聚合酶,且DNA 聚合时的延伸速度比Pfu 聚合酶快,扩增效率更高.
适用范围
可替代Pfu聚合酶,用于从复杂模板中如基因组等扩增高保真产物,如表达基因的克隆、基因的定点突变和细胞内基因点突变的分析（SNP）等.
活性定义
1 单位(U) Taq Platinum DNA Polymerase 活力定义为74℃、30 分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/ 引物,将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量.
质量控制检测
SDS-PAGE 检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周,无明显活性改变.
主要技术参数
有5’-3’外切核酸酶活性和3’-5’外切酶活性,保真度仅次于Pfu聚合酶.DNA聚合时的延伸速度比Pfu聚合酶快,扩增效率更高.PCR产物可直接进行平末端连接或TA载体克隆,如需提高克隆效率,建议先纯化,加A后再进行TA 载体克隆.
保存条件: -20℃保存

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