化合物A(C4H8O2),在CDcl3中策的1H NMR数据如下:1.35(d),2.15(s),3.75(1H,s,宽),4.75(1H,q).当A溶于D2O中测定时给出与前面相类似的光普,但3.75的单峰消失,A的红外光谱表明在1720处有吸收.求A的结构,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/29 20:40:21
![化合物A(C4H8O2),在CDcl3中策的1H NMR数据如下:1.35(d),2.15(s),3.75(1H,s,宽),4.75(1H,q).当A溶于D2O中测定时给出与前面相类似的光普,但3.75的单峰消失,A的红外光谱表明在1720处有吸收.求A的结构,](/uploads/image/z/13184955-27-5.jpg?t=%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9A%EF%BC%88C4H8O2%EF%BC%89%2C%E5%9C%A8CDcl3%E4%B8%AD%E7%AD%96%E7%9A%841H+NMR%E6%95%B0%E6%8D%AE%E5%A6%82%E4%B8%8B%EF%BC%9A1.35%EF%BC%88d%EF%BC%89%2C2.15%28s%29%2C3.75%281H%2Cs%2C%E5%AE%BD%29%2C4.75%EF%BC%881H%2Cq%EF%BC%89.%E5%BD%93A%E6%BA%B6%E4%BA%8ED2O%E4%B8%AD%E6%B5%8B%E5%AE%9A%E6%97%B6%E7%BB%99%E5%87%BA%E4%B8%8E%E5%89%8D%E9%9D%A2%E7%9B%B8%E7%B1%BB%E4%BC%BC%E7%9A%84%E5%85%89%E6%99%AE%2C%E4%BD%863.75%E7%9A%84%E5%8D%95%E5%B3%B0%E6%B6%88%E5%A4%B1%2CA%E7%9A%84%E7%BA%A2%E5%A4%96%E5%85%89%E8%B0%B1%E8%A1%A8%E6%98%8E%E5%9C%A81720%E5%A4%84%E6%9C%89%E5%90%B8%E6%94%B6.%E6%B1%82A%E7%9A%84%E7%BB%93%E6%9E%84%2C)
化合物A(C4H8O2),在CDcl3中策的1H NMR数据如下:1.35(d),2.15(s),3.75(1H,s,宽),4.75(1H,q).当A溶于D2O中测定时给出与前面相类似的光普,但3.75的单峰消失,A的红外光谱表明在1720处有吸收.求A的结构,
化合物A(C4H8O2),在CDcl3中策的1H NMR数据如下:1.35(d),2.15(s),3.75
(1H,s,宽),4.75(1H,q).当A溶于D2O中测定时给出与前面相类似的光普,但3.75的单峰消失,A的红外光谱表明在1720处有吸收.求A的结构,为什么用D2O作为溶剂是那个单峰会消失?
化合物A(C4H8O2),在CDcl3中策的1H NMR数据如下:1.35(d),2.15(s),3.75(1H,s,宽),4.75(1H,q).当A溶于D2O中测定时给出与前面相类似的光普,但3.75的单峰消失,A的红外光谱表明在1720处有吸收.求A的结构,
在SDBS上找到的和楼主所描述的差不多的物质分子
我想大概只能这么解释:羟基中的氧的电子云密度大,对氢原子和起到很好的屏蔽作用,所以A处H原子的分裂只收到D处H原子的影响,于是只有四重峰,同理羟基上氢原子显示为单峰.
而在重水中,由于羟基可以和重水分子形成氢键,甚至直接和重水进行了质子交换,从而导致该峰更加微弱,甚至消失
在SDBS上找到的差不多的物质分子 大概只能这么解释:羟基中的氧的电子云密度大,对氢原子和起到很好的屏蔽作用,所以A处H原子的分裂只收到D处H原子的影响,于是只有四重峰,同理羟基上氢原子显示为单峰。 而在重水中,由于羟基可以和重水分子形成氢键,甚至直接和重水进行了质子交换,从而导致该峰更加微弱,甚至消失