如何制作永久性的玻片标本?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/18 14:01:02
如何制作永久性的玻片标本?
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如何制作永久性的玻片标本?
如何制作永久性的玻片标本?

如何制作永久性的玻片标本?
帮你借鉴的,望能对你有点帮助.
1.涂片法
涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法.
涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等.
涂片时应注意:(1)载玻片必须清洁.(2)载玻片要持平.(3)涂层须均匀.涂抹液滴在载玻片中间偏右,用解剖刀刃或牙签等涂匀.(4)涂层要薄.用另一载玻片作推片,沿滴有涂抹液的载玻片面(二载玻片夹角应为30°~45°)由右向左轻轻推动,涂成均匀一薄层.(5)固定.如需固定可用化学固定剂或干燥法(细菌)固定.(6)染色.细菌用亚甲基蓝,血液用瑞氏染液.染色液要盖住全部涂面.(7)冲洗.用吸水纸吸干或烤干.(8)封片.长期保存用加拿大的树胶片片.
2.压片法
压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间,施加一定压力,将组织细胞压散的一种制片方法.
压片法的一般过程:(1)取材.观察细胞分裂,应选取细胞分裂旺盛、新鲜的组织细胞为材料.如根尖、茎尖分生组织、骨髓细胞、花药(花粉母细胞).精巢(精母细胞)等.(2)固定.材料固定可根据需要而定,取材后立即压片观察,可不作单独固定处理(与染色同步进行);取材后不立即视察,可将材料用固定液(一般用醋酸酒精固定液)固定.固定2~24小时(因材料而异)后用95%乙醇清洗,保存于70%乙醇中,备用.(3)离析.对细胞不易散开材料用水解分离液(如1N HCl或盐酸一酒精液)处理,一般处理6~20min,解离后经水漂洗后方能染色.(4)染色.染色剂种类很多.观察染色体常用醋酸洋红染色液染色.(5)压片.将材料放在载玻片上,加一滴清水或染液,盖上盖玻片用拇指轻轻压片.(6)观察.压片后,即可在显微镜下观察.
3.装片法
装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法,用此法可制成临时或永久装片.
装片材料有:微小生物如衣藻、水绵、变形虫、水螅,植物的叶表皮;昆虫的翅、足、口器,人的口腔上皮细胞等.
装片法制作时应注意:(1)手持载玻片时,应注意持平,或放在平台上.滴水时水量要适当,以恰好被盖玻片盖满为度.(2)应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠,展平在同一平面上.(3)放盖玻片时,从一侧慢慢盖在水滴上,防止出现气泡.(4)染色时,将一滴染色液滴在盖玻片的一侧,用吸水纸从另一侧吸引,使盖玻片下的标本均匀着色.着色后,用同样的方法,滴一滴清水,把染色液吸出后,在显微镜下观察.

永久性的自己是不太容易做的 因为牵扯到腐烂等各种问题