SNP生物学功能应用GWAS技术研究人类复杂疾病或经济形状的分子遗传机制的工作中发现大量的鉴定出来的SNP不影响蛋白质氨基酸残基的变化,甚至不在蛋白编码阅读框内,假设这些相关SNP位点能

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/20 22:35:25
SNP生物学功能应用GWAS技术研究人类复杂疾病或经济形状的分子遗传机制的工作中发现大量的鉴定出来的SNP不影响蛋白质氨基酸残基的变化,甚至不在蛋白编码阅读框内,假设这些相关SNP位点能
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SNP生物学功能应用GWAS技术研究人类复杂疾病或经济形状的分子遗传机制的工作中发现大量的鉴定出来的SNP不影响蛋白质氨基酸残基的变化,甚至不在蛋白编码阅读框内,假设这些相关SNP位点能
SNP生物学功能
应用GWAS技术研究人类复杂疾病或经济形状的分子遗传机制的工作中发现大量的鉴定出来的SNP不影响蛋白质氨基酸残基的变化,甚至不在蛋白编码阅读框内,假设这些相关SNP位点能解释50%的疾病患病变异(如年龄相关性黄斑变性,有几个主效基因的遗传变异所致),请阐释这些SNP会发挥哪些生物学功能?应用GWAS研究人身高的分子遗传机制的工作发现了40多个相关SNP位点,但是这些SNP位点仅能解释5%的身高表型变异(人身高性状的遗传力为0.8),请解释这是为什么

SNP生物学功能应用GWAS技术研究人类复杂疾病或经济形状的分子遗传机制的工作中发现大量的鉴定出来的SNP不影响蛋白质氨基酸残基的变化,甚至不在蛋白编码阅读框内,假设这些相关SNP位点能
最后一题:这部分没有检测到的遗传变异极有可能因为基因组结构,上位性互作,表观遗传以及变异的修饰决定,其中不可忽视的一个因素是稀有变异的影响.