设计的一对引物的两端带上Xhol1和 Not1酶切位点,但是所P片段的内部有与酶切位点相似的序列是否酶切会失败相似度只差一个碱基,是不是酶切得不到所P 的 目的基因?

设计的一对引物的两端带上Xhol1和 Not1酶切位点,但是所P片段的内部有与酶切位点相似的序列是否酶切会失败相似度只差一个碱基,是不是酶切得不到所P 的 目的基因? 引物的设计原则引物设计原则和具体步骤!原理! PCR设计和组氨酸密码子要设计一对PCR引物,各含有九个与基因同源的核苷酸（引物一共十八个核苷酸）,要求得到的目的基因N端有一个起始密码子,其后是六个组氨酸密码子,另设计一对引物使C 设计引物的时候为什么先设计一对引物,再加上酶切位点后设计一对,为什么不直接加上酶切位点设计引物呢? 如何设计巢氏PCR的第一对引物 引物设计中,一对引物的长度可以是不一样的长的吗? pp5引物设计用PRIMER自动搜索设计的多对引物中,能不能用一对引物的上游与另一对引物的下游配对 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? 克隆引物和表达时引物设计的区别 试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点这是老师给的考试题库，题目就是这个了。 2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效.我想问为什么失效?还有,那选修3课本PCP技术的那个图解的一对引物 2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效.我想问为什么失效?还有,那选修3课本PCP技术的那个图解的一对引物 如何设计随机引物我是想克隆一段 已经转入水稻基因组的 外源基因。打算设计一对引物 其5‘端使用随机引物，中间用特异性内切酶序列，3’端使用已知目的基因两端序列。（因为完全使 PCR的引物怎样设计, rt pcr的引物设计 如何进行引物的设计? 引物设计原则主要的 设计引物如何保证基因完整PCR的产物只是基因的一部分啊,如何设计一对引物保证基因完整.