生了个男孩是唐氏儿,是谁的染色体出现异常

生了个男孩是唐氏儿,是谁的染色体出现异常 一对表现正常的夫妇,生了一个染色体组成为的色盲孩子.该色盲男孩一对表现正常的夫妇,生了一个染色体组成为X^bX^bY的色盲孩子.该色盲男孩男孩是由于其亲代生殖细胞异常分裂造成的,异常 一色盲女子和一正常男子结婚,生了一个染色体组成为XXY,色觉正常的男孩,则减数分裂中形成的异常生殖细胞是什么啊?^ 克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回 为什么会出现染色体异常 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生 一个生物题,问一个小细节,感谢!②2010年广东高考题克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+X 染色体异常会出现哪些情况 血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是A.精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常B.卵细胞形成时减Ⅰ异常或减 我老公爸爸妈妈近亲结婚我老公身体健康但是染色体出现异常,Y染色体短（QH-）,能生我们自己的孩子吗?救救我们吧! Y染色体是决定生男孩的, 什么样的染色体是生男孩 一对表现型正常的夫妇生一个色盲并有性染色体体异常的男孩,其组成为44+XXY,他爸妈一对表现型正常的夫妇生一个色盲并有性染色体体异常的男孩,其组成为44+XXY,其家庭的系谱图 染色体异常是什么原因造成的 人的21号染色体三体综合症的原因?在哪个时期出现的异常? 同源染色体联会的遗传学意义是什么?联会异常会出现怎样的遗传学效应?急 请告诉我染色体多个21会出现什么情况我的宝宝是个女孩子,她的染色体是47,XX+21,是不是 DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征,有47个染色体,多1个21号染色体,为常染色体异常中最多见 男方9号染色体倒位异常男方核型结果：46,XY,INV（9）计数30个细胞,分析3个核型,畸变细胞百分百,为标准型常染色体异常,即9号染色体倒位异常,女方正常,能生正常孩子的几率是多少?