如何用甲苯合成邻氯甲苯最好有反应式急用,答得好的可多加分是这么个道理,可又怎么把硝基去掉呢?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/31 01:12:59
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如何用甲苯合成邻氯甲苯最好有反应式急用,答得好的可多加分是这么个道理,可又怎么把硝基去掉呢?
如何用甲苯合成邻氯甲苯
最好有反应式
急用,答得好的可多加分
是这么个道理,可又怎么把硝基去掉呢?
如何用甲苯合成邻氯甲苯最好有反应式急用,答得好的可多加分是这么个道理,可又怎么把硝基去掉呢?
CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯
或者
CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(离子)+H2O(150℃)→邻氯甲苯 ↓
SO3H
这种方法产率高
注:⊙(苯环)
先将甲苯磺化
甲苯+浓硫酸——4-甲基-1,3-苯二磺酸
即在甲基的邻位和对位各上一个磺酸基(第三个磺酸基无法取代可能是因为,磺酸基团大,引起的位阻效应)
再让4-甲基-1,3-苯二磺酸与氯发生取代反应,就只有一个邻位可以取代(另外两个已被磺酸基占据)
再水解,就可以去掉磺酸基,得到邻氯甲苯...
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先将甲苯磺化
甲苯+浓硫酸——4-甲基-1,3-苯二磺酸
即在甲基的邻位和对位各上一个磺酸基(第三个磺酸基无法取代可能是因为,磺酸基团大,引起的位阻效应)
再让4-甲基-1,3-苯二磺酸与氯发生取代反应,就只有一个邻位可以取代(另外两个已被磺酸基占据)
再水解,就可以去掉磺酸基,得到邻氯甲苯
收起
先硝化,在对位上一个硝基,在一氯代(铁催化)即可
硝基重氮化以后加H3PO2即可去掉硝基
那个磺化的方法很难只上两个磺酸基
那个磺酸基占位的方法倒不错,应该比我这个好
如何用甲苯合成邻氯甲苯最好有反应式急用,答得好的可多加分是这么个道理,可又怎么把硝基去掉呢?
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