筛选阳性克隆目的基因与pRB322质粒（有Ampr（氨苄西林抗性） Tetrr（四环素抗性））,经BamH 1 酶切（酶切位点在Tet）后进行重组,要筛选得到阳性克隆,哪个对?A 阳性克隆在Amp平板上生长 B 在Tet

筛选阳性克隆目的基因与pRB322质粒（有Ampr（氨苄西林抗性） Tetrr（四环素抗性））,经BamH 1 酶切（酶切位点在Tet）后进行重组,要筛选得到阳性克隆,哪个对?A 阳性克隆在Amp平板上生长 B 在Tet 采用质粒载体克隆目的基因,请问如何准确筛选出带有目的基因的阳性克隆?实验方案和基本流程? 目的基因与pBR322经BamH I酶切后进行重组如何筛选得到阳性克隆? 阳性克隆过程中筛选的目的 RT-PCR出一段目的基因,为什么要把它先TA克隆呢?为什么不能直接把它连接到相应的质粒上呢TA克隆的意义是什么呢?能否讲通俗点呢?如果不进行TA克隆,直接酶切连接到相应的载体上,再筛选阳性 如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因? puc19质粒含有什么抗性基因?克隆时用氨苄青霉素进行筛选可以不? 筛选含目的基因的受体细胞时,质粒上必须携带抗生素抗性基因吗 质粒与目的基因连接得到几种重组质粒 最近在做转化实验,转化到大肠杆菌里面,请问一下什么是假阳性啊是不是指载体没有与目的基因连接,就直接进行转化,如果是这样,在进行“蓝白斑”筛选时,原理是当外源片段插入到载体质粒 质粒上有两个或两个以上标记基因的作用是什么?未导入目的基因之前,质粒上已经有标记基因,那无论是否导入目的基因,用选择培养基筛选不是都有抗性吗,那还怎么区分重组质粒与普通质粒? 具有标记基因的质粒如何筛选目的基因,如何鉴别目的金银是否进入细胞中 高中基因工程中抗四环素和青霉素作用,如何筛选含目的基因的质粒? 酶切后PCR一条带都没有 但原质粒PCR有条带 为什么做MUCIN基因 从扩增、 切胶纯化、 加A 、T载体链接、 转入感受态 到挑克隆鉴定出阳性克隆 最后提质粒 取一部分提出的质粒双酶切 质粒与酶 PCR扩增后的目的基因如何提取分离?对阳性克隆中的目的基因又如何提取分离? 如何区分质粒与质粒的复合体和质粒与目的基因的复合体 有关标记基因和受体细胞的筛选的问题在大肠杆菌的质粒上有抗四环素基因那么它作为标记基因和目的基因的载体形成重组质粒由于这个重组质粒与普通大肠杆菌中未重组的质粒一样具有四 我想将 一个目的基因 植入质粒里面 能不能用将目的基因克隆进质粒里面这样讲呢