做westen blot是为什么跑电泳是没有蛋白条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢?

做westen blot是为什么跑电泳是没有蛋白条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢? 为什么再做WESTEN-BLOT时跑电泳时没有条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢?本人是刚刚从事这方面的工作,忘有经验的学者,前辈们多多指教. 做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么我们做的是RT—PCR,用的是琼脂糖凝胶电泳 做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一条带 我想问一下我做ssr分子标记跑电泳时为什么总没有条带出现,我想问一下你们的体系是怎么弄的啊, 跑电泳时有的要在4度下进行 是为什么啊? 做western blot时,蛋白降解后转膜以后是什么样 做SDS-PAGE电泳时胶配好了,是当天就跑电泳还是放置几天再跑好啊? 做QPCR需要跑电泳吗 做QPCR需要跑电泳吗 western blot是干什么的 protein blot是western么? 关于慢病毒载体酶切问题我做慢病毒Psico的双酶切,是两个酶分别切的,为什么酶切产物跑电泳时,条带比没切过的质粒超螺旋位置要低?是的． 做western blot时为什么转膜后膜上没有蛋白?用marker标记 western blot转膜时 电流330mA,转膜1小时后 膜上没有marker的条带请问这是为什么呢? PCR产物跑电泳为什么跑不出孔, 做完PCR后为什么要跑电泳 电泳跑胶时为什么会跑歪?在跑电泳时有时条带会歪不正,弯曲,有时会模糊不清,一片清楚一片模糊,很不好去分析,这是为什么? 关于SSCPSSCP跑电泳时溴酚蓝到最后会变成弧形,而不是开始时的直线,这是为什么,怎么改进呢