作业帮本人现在在做Western-Blot.蛋白质浓度太低了!想浓缩!请问加了SDS的蛋白质怎么浓缩?至少要浓度五倍以上!
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/12/02 14:21:56
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本人现在在做Western-Blot.蛋白质浓度太低了!想浓缩!请问加了SDS的蛋白质怎么浓缩?至少要浓度五倍以上!
本人现在在做Western-Blot.蛋白质浓度太低了!想浓缩!请问加了SDS的蛋白质怎么浓缩?
至少要浓度五倍以上!
本人现在在做Western-Blot.蛋白质浓度太低了!想浓缩!请问加了SDS的蛋白质怎么浓缩?至少要浓度五倍以上!
蛋白质上样量20ug,牛奶封闭过夜,一抗浓度按照说明书配制,孵育过夜.二抗一小时.掌握好曝光时间.
冷冻真空抽干.
可以冷冻抽，也可以直接正空抽，也可以直接在吹风台上吹。冷冻抽干后样品还要重新煮一遍。
WB没有条带？
浓缩样品应该效果不会很好吧，应该适当增加一抗浓度，或者延长曝光时间。
提醒下试验最好有正负对照。
你先确定是蛋白浓度太低，可以用样品做个紫外吸光的测定，对照下抗体的最低灵敏度
其实你还不如重新表达蛋白提取呢，浓缩蛋白有种带膜的柱子，但是很麻烦
如果没变性的话还可以过层析柱
如果因为蛋白质浓度太低了，在进行Western检测的时候可以用高灵敏度的显色液进行显色。
本人现在在做Western-Blot.蛋白质浓度太低了!想浓缩!请问加了SDS的蛋白质怎么浓缩?至少要浓度五倍以上!
请问western blot用什么设备做?
western blot实验抗体问题我做western blot使用的SANTA CRUZ公司的兔抗鼠neuritin抗体,说明书要求在四度长期保存,不能冻存,但我拿到这个抗体时就已经在-20度被冻过了,现在使用起来发现不光背景高,
做western blot 的时候怎样选择抗体浓度?
做western blot时,蛋白降解后转膜以后是什么样
western blot的内参总是做不好...老是条带不一致
做western blot曝光时,如何才能压好胶片拿?
小鼠子宫培养细胞 后期要做western-blot
急需脑啡肽的分子量,做western blot用
Western Blot（WB）实验最后显色过程中总是没有条带?最近做Western Blot蛋白印迹实验 ,大家推荐下做Western Blot外包的公司,北京的最好,Western Blot的价格
什么是Western Blot?
western blot的具体步骤?
western blot 具体操作步骤
western blot 的目的
western -blot 方法
在做western blot时,跑胶的电流为什么越来越低?转膜的电流却越来越高呢
β-Actin抗体是Western Blot很好的内参指数,是啥意思?β-Actin在整个Western Blot的作用是什么?而且能不能详细介绍下Western Blot的抗体了?本人刚学这个,不懂,望高人指导,不胜感激.
Western Blot 化学发光(ECL)为什么出现高背景?我做Western Blot,经常出现背景很多的现象,