请问PCR时我母液加了就只有模板没加,放4度第二天加模板DNA可以不?

请问PCR时我母液加了就只有模板没加,放4度第二天加模板DNA可以不? tail-pcr的阴性对照出了条带,而加模板的却没出来,怎么回事啊?不知道阴性被什么污染了,出了比较亮的条带,而模板做的tail-pcr却没出来条带,上次做时,都正常,请高手指点一下! 知道RNA浓度,反转录时怎么计算加的模板量呢 ,RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug,还有PCR也是ug我的RNA浓度是1749.91ng/ul 反转录试剂盒要求加1ugRNA怎么算呢 ,有人说加1ul就好了,会不会太少 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? 微卫星检测种群遗传多样性,pcr反应中的问题请问,1.用微卫星检测种群多样性时,pcr反应中的模板是所有个体的混合吗,还是,一个个体模板加所有的微卫星引物?2.因为有很多模板和很多对微卫星 pcr时纯化模板的问题我提的DNA模板 要是纯化了,DNA损失厉害么?我怕一纯化 什么都没了.这里先谢谢各位大侠咯. PCR 空白都能P出来 是怎么回事?我用 338f 518r 扩增 16S rDNA V3片段 为什么 不加DNA模板 都能P出很亮的条带,是因为污染了吗,可是我尽量保证无菌（在无菌操作台操作,没在无菌室操作）做了很多次 PCR加引物和模板问题做PCR时引物和模板在加之前要不要先离心一下,不然会不会出现最后跑电泳时没有条带.还有我把水、buffer、Dntp、mg离子做一个mixture后要不要离心一下再分装. 请问清华阳光太阳能热水器（阳光浴宝）,为什么水总是加不满?显示是100%,等热水放出来就只有50%了,而且一下子就用完了,请问这是什么故障?怎么处理?显示器应该没坏.找了个把月了,还排着队 PCR跑出非特异条带?怎么办?1楼做PCR的时候加了水为模板,做为阴性对照.可是居然跑出了跟目的条带大小一样的条带,只是淡了一些.目的片段大小就100bp左右.可能是什么原因呢?做PCR的水要求高 为什么用srap引物跑PCR只有一条带我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体的 为什么用srap引物跑PCR只有一条带?我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体 RT-PCR电泳照片做RT-PCR跑电泳时,只在一个孔中单独加了内参,其他孔中分别加了marker和目的基因,这样的照片发表文章时行吗?看其他人的电泳照片内参的亮度都是一样的,我就只单独加了一个内 做定点突变PCR时,如果模板加多了,会怎么样?说明书上要求的是100ng,加了1μl,后来发现浓度是150ng/μl,这会对后续的实验有何影响? 请问我们做PCR的TAQ酶能不能离开冰加,为什么为什么经常不小心就结冰了,我总觉得没有进水,那又为什么会结冰 刚刚学做克隆,看到网上有两种平末端DNA加A尾方法,一种是切胶回收后加,另一种是直接加在PCR产物中,想请问：1.第二种加A方法,加Taq酶和dNTPs了,还要不要加buffer~2.是在PCR 72度延伸时暂停加效果 电容麦克风isk700 不用话放电源能用吗?意思就是直接把麦克风茶声卡上面 能用吗 我的为什么没声?加了话放电源就有声..不用话放电源就不可以吗? 微卫星PCR有关模板、引物、反应条件用微卫星检测种群多样性时,pcr反应中的模板是所有个体的混合吗,还是,一个个体模板加所有的微卫星引物?因为很多对微卫星引物,那么在做pcr时,多对引物