动物蛋白酸解液,分离纯化里面的肽,已测分子量都在1000以下,且多集中在370,用液相色谱如何分离?老板要求纯化后进行品尝,因此要选用无毒的流动相,这个是最头疼的,各位多多指教啊
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/18 07:40:22
![动物蛋白酸解液,分离纯化里面的肽,已测分子量都在1000以下,且多集中在370,用液相色谱如何分离?老板要求纯化后进行品尝,因此要选用无毒的流动相,这个是最头疼的,各位多多指教啊](/uploads/image/z/14119387-43-7.jpg?t=%E5%8A%A8%E7%89%A9%E8%9B%8B%E7%99%BD%E9%85%B8%E8%A7%A3%E6%B6%B2%2C%E5%88%86%E7%A6%BB%E7%BA%AF%E5%8C%96%E9%87%8C%E9%9D%A2%E7%9A%84%E8%82%BD%2C%E5%B7%B2%E6%B5%8B%E5%88%86%E5%AD%90%E9%87%8F%E9%83%BD%E5%9C%A81000%E4%BB%A5%E4%B8%8B%2C%E4%B8%94%E5%A4%9A%E9%9B%86%E4%B8%AD%E5%9C%A8370%2C%E7%94%A8%E6%B6%B2%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1%E5%A6%82%E4%BD%95%E5%88%86%E7%A6%BB%3F%E8%80%81%E6%9D%BF%E8%A6%81%E6%B1%82%E7%BA%AF%E5%8C%96%E5%90%8E%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E5%93%81%E5%B0%9D%2C%E5%9B%A0%E6%AD%A4%E8%A6%81%E9%80%89%E7%94%A8%E6%97%A0%E6%AF%92%E7%9A%84%E6%B5%81%E5%8A%A8%E7%9B%B8%2C%E8%BF%99%E4%B8%AA%E6%98%AF%E6%9C%80%E5%A4%B4%E7%96%BC%E7%9A%84%2C%E5%90%84%E4%BD%8D%E5%A4%9A%E5%A4%9A%E6%8C%87%E6%95%99%E5%95%8A)
x[N@7H_\.@[P.Qj*Pnåa1Ι˓[Tt`29'h]{v"-|i>XvRK8"3eFUU%*NSLUxEInxC=\svbhA$vxe^7]6E3lnm]oq@%I"zì.#oǎc;B[1^yuΦӏm{߁[6IJu?*d"0|"%{F#l'4~{ ao;}"T,-r_ \cu
动物蛋白酸解液,分离纯化里面的肽,已测分子量都在1000以下,且多集中在370,用液相色谱如何分离?老板要求纯化后进行品尝,因此要选用无毒的流动相,这个是最头疼的,各位多多指教啊
动物蛋白酸解液,分离纯化里面的肽,已测分子量都在1000以下,且多集中在370,用液相色谱如何分离?
老板要求纯化后进行品尝,因此要选用无毒的流动相,这个是最头疼的,各位多多指教啊
动物蛋白酸解液,分离纯化里面的肽,已测分子量都在1000以下,且多集中在370,用液相色谱如何分离?老板要求纯化后进行品尝,因此要选用无毒的流动相,这个是最头疼的,各位多多指教啊
1、沉淀,2、电泳:蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的,在5、超速离心:既可以用来分离纯化蛋白质也可以用作测定蛋白质的分子量.不同
动物蛋白酸解液,分离纯化里面的肽,已测分子量都在1000以下,且多集中在370,用液相色谱如何分离?老板要求纯化后进行品尝,因此要选用无毒的流动相,这个是最头疼的,各位多多指教啊
求蛋白分离纯化步骤
为什么用离心机分离血清时有蛋白血清免疫球蛋白的提取分离、纯化及鉴定
分离纯化小肽的方法?
镍柱在基因工程中对目标蛋白的分离纯化的洗脱方案 要三种
卵清蛋白分离提取及纯化的具体试验步骤
离子交换柱层析法分离纯化卵黏蛋白的实验中,TCA有何作用?
根据溶解度的差异,可采用哪些方法分离纯化酶蛋白
分离纯化鸡卵类黏蛋白主要应用蛋白质什么性质
蛋白纯化
过氧化氢酶分离纯化的实验设计
分离纯化的目的是什么
设计实验在基因工程菌或细胞中表达某一药物蛋白,并分离纯化.要求:要有明确的目的蛋白基因,表到载体,表达条件,表达产物的存在形式及分离纯化的详细步骤.
设计一个ph稳定范围已知的蛋白分离纯化实验,利用那个类型的离子交换柱
超速离心机和水平离心机在生物蛋白纯化分离中的作用?有点急.知道的麻烦说的详细一点.
his蛋白分离纯化时用咪唑的原因是?是因为his含有咪唑基团么
在分离纯化酶的过程中为什么要不断测定酶活力和酶蛋白含量
现在在蛋白分离纯化方面最热门的是提取哪种蛋白?我知道现在做sod比较热门,除此以外还有别的蛋白(酶)吗?