十大细胞器的分布

十大细胞器的分布
十大细胞器的分布

十大细胞器的分布
细胞器分为：线粒体；叶绿体；内质网；高尔基体；核糖体；溶酶体；液泡；中心体.
　　线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所.又称”动力车间”.
　　叶绿体是绿色植物进行光合作用的场所.
　　内质网是蛋白质合成和加工的场所.
　　高尔基体对来自内质网的蛋白质加工,分类和包装的场所.
　　核糖体是生产蛋白质的场所.
　　溶酶体分解衰老,损伤的细胞器,吞噬并杀死入侵的病毒或细菌.
　　液泡是调节细胞内的环境,是植物细胞保持坚挺.含有色素.
　　中心体与低等植物细胞、动物细胞有丝分裂有关.由两个相互垂直的中心粒构成.
　　内质网（endoplasmic reticulum）
　　一般真核细胞中都有内质网,只有少数高度分化真核细胞,如人的红细胞以及原核细胞中没有内质网.在电镜下可以看到内质网是一种复杂的内膜结构,它是由单层膜围成的扁平囊状的腔或管,这些管腔彼此之间以及与核被膜之间是相连通的.内质网按功能分为糙面内质网(smooth ER)和光面内质网(rough ER)两类糙面内质网上所附着的颗粒是核糖体,它是蛋白质合成的场所.因此糙面内质网最主要的功能是合成分泌性蛋白质,膜蛋白以及内质网和溶酶体中的蛋白质.所合成蛋白质的糖基化修饰及其折叠与装配也都发生在内质网中.其次是参与制造更多的膜. 光面内质网上没有核糖体,但是在膜上却镶嵌着许多具有活性的酶.光面内质网最主要的功能是合成脂类,包括脂肪、磷脂和甾醇等.
　　核糖体(ribosome)
　　核糖体是蛋白质合成的场所,它是由rRNA和蛋白质构成的,蛋白质在表面,rRNA在内部,并以共价键结合.核糖体是多种酶的集合体,有多个活性中心共同承担蛋白质合成功能.而每个活性中心又都是由一组特殊的蛋白质构成,每种酶或蛋白也只有在整体结构中才具有催化活性.
　　每一细胞内核糖体的数目可达数百万个,游离核糖体合成细胞质留存的蛋白质,如膜中的结构蛋白；而附在内质网上的核糖体合成向细胞外分泌的蛋白质,合成后向S-ER输送,形成分泌泡,输送到高尔基体,由高尔基体加工、排放.
　　高尔基体(Golgi apparatus)
　　由一系列扁平小囊和小泡所组成,分泌旺盛的细胞,较发达.在电镜下得到确认的高尔基体是由单层膜围成的扁平囊和小泡,成堆的囊并不像内质网那样相互连接.在一个细胞中高尔基体只有少数几堆,至多不过上百.
　　（1）是细胞分泌物的最后加工和包装的场所,分泌泡通过外排作用排出细胞外
　　（2）能合成多糖,如粘液,植物细胞的各种细胞外多糖.
　　溶酶体(lysosomes)
　　溶酶体是由由高尔基体断裂产生,单层膜包裹的小泡,数目可多可少,大小也不等,含有60多种能够水解多糖,磷脂,核酸和蛋白质的酸性酶,这些酶有的是水溶性的,有的则结合在膜上.溶酶体的pH为5左右,是其中酶促反应的最适pH. 根据溶酶体处于,完成其生理功能的不同阶段,大致可分为：初级溶酶体,次级溶酶体和残余小体. 溶酶体的功能有二：一是与食物泡融合,将细胞吞噬进的食物或致病菌等大颗粒物质消化成生物大分子,残渣通过外排作用排出细胞；二是在细胞分化过程中,某些衰老细胞器和生物大分子等陷入溶酶体内并被消化掉,这是机体自身重新组织的需要.
　　线粒体(mitochondria)
　　线粒体具有双层膜结构,外膜是平滑而连续的界膜；内膜反复延伸折入内部空间,形成嵴.内外膜不相通,形成膜腔.光镜下,线粒体成颗粒状或短杆状,横径0.2um～8um,细菌大小.线粒体是细胞内产生ATP的重要部位,是细胞内动力工厂或能量转换器.线粒体具有半自主性,腔内有成环状的DNA分子和70S核糖体,它们都能自行分化,但是部分蛋白质还要在胞质内合成.
　　叶绿体(chloroplas)
　　高等植物叶绿体外行如凸透镜,具有双层膜结构,两膜间没有联系.在叶绿体内部存在复杂的层膜结构,它悬浮于基质中,这些层膜又叫类囊体(thylakoids),与叶绿体内膜可能无联系.类囊体也是双层膜结构,呈扁盘状.类囊体通常是几十个垛叠在一起而成为基粒（grana）,类囊体膜上有光合作用的色素和电子传递系统.
　　在绿色植物和藻类中普遍存在的叶绿体是光合作用场所.同时叶绿体也有自己特有的双链环状DNA,核糖体和进行蛋白质生物合成的酶,能合成出一部分自己所必需的蛋白质,因此叶绿体内共生起源假说为许多人所认可.
　　微体（microbodies）
　　含有酶的单层膜囊泡状小体,与溶酶体功能相似,但所含的酶不同于溶酶体.微体在短时间内帮助多种物质转换成别的物质.过氧化物酶体(peroxisomes),是存在于动植物细胞的一种微体,其中所含的一些酶可将脂肪酸氧化分解,产生过氧化氢.
　　乙醛酸循环体(glyoxisome)存在与富含脂类的植物细胞中,其中一些酶能将脂肪酸核油转换成酶,以供植物早期生长需求.
　　液泡(vacuole)
　　在成熟的活的植物细胞中经常都有一个大的充满液体的中央液泡,是在细胞生长和发育过程中由小的液泡融合而成的,是单层膜包围的充满水液的泡.液泡中含有无机盐、氨基酸、糖类以及各种色素等代谢物,甚至还含有有毒化合物,并处于高渗状态,使细胞处于吸涨饱满的状态.
　　细胞骨架（cytoskeleton）
　　在真核细胞的细胞质中普遍存在由蛋白质纤维组成的三维网架结构—细胞质骨架,蛋白质纤维包括有微管,微丝和中间纤维三种,它们通过通过磷酸化和去磷酸化而具有自装配和去装配功能,这也是信息传递过程.细胞质中各种细胞器,酶和很多蛋白质都是固定在细胞质骨架上,使之有条不紊地执行各自的功能.
　　细胞质骨架网络系统对于细胞形态构建,细胞运动,物质运输,能量转换,信息传递,细胞分化和细胞转化等起着重要的作用.
　　微丝(microfilaments)
　　微丝（肌动蛋白纤维）是指真核细胞中由肌动蛋白组成的骨架纤维.微丝的功能：肌肉收缩,微绒毛,应变纤维,胞质环流和阿米巴运动,胞质分裂环.
　　微管(microtuble)
　　微管由α,β两种类型的微管蛋白亚基组成,两种蛋白形成微管蛋白二聚体,是微管装配的基本单位.微管是由微管蛋白二聚体组成的长管状细胞器结构,微管壁由13个原纤维排列组成,微管可装配成单管,二联管（纤毛和鞭毛中）,三联管（中心粒和基体中）.微管的功能：维持细胞形态,细胞内运输,鞭毛运动和纤毛运动,纺锤体和染色体运动,基粒与中心粒.
　　中间纤维(Intermediate filaments)
　　中间纤维蛋白合成后基本上都装配成中间纤维,游离的单体很少.在一定生理条件下,在植物细胞中也存在类似中间纤维结构.中间纤维按其组织来源和免疫原性可分为6类：角蛋白纤维,波形纤维,结蛋白纤维,神经纤维,神经胶质纤维和核纤层蛋白. 中间纤维与微管关系密切,可能对微管装配和稳定有作用.此外,中间纤维从核纤层通过细胞质延伸,它不仅对细胞刚性有支持作用和对产生运动的结构有协调作用,而且更重要的是中间纤维与细胞分化,细胞内信息传递,核内基因传递,核内基因表达等重要生命活动过程有关.
　　鞭毛、纤毛和中心粒（flagellum, cilium, centrioles）
　　细胞表面的附属物,功能是运动.鞭毛和纤毛的基本结构相同,主要区别在于长度和数量.鞭毛长但少,纤毛短,常覆盖细胞全部表面,两者的基本结构都是微管.基部与埋藏在细胞质中的基粒（9（3）+0）相连.中心粒,结构与基粒相似,埋藏在中心体中,许多微管都发自这里.
　　胞质溶胶（cytosol）
　　细胞质中除细胞器以外的液体部分.富含蛋白质,占细胞内的25～50%；含有多种酶,是细胞代谢活动的场所；还有各种细胞内含物,如肝糖原、脂肪细胞的脂肪滴、色素粒等.