红绿色盲基因可能既在X上又在Y上吗.为什么如题
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/25 12:28:45
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红绿色盲基因可能既在X上又在Y上吗.为什么如题
红绿色盲基因可能既在X上又在Y上吗.为什么
如题
红绿色盲基因可能既在X上又在Y上吗.为什么如题
错误,
控制红绿色盲的基因位于X染色体上,且为隐性基因,通常用Xb表示,Y染色体由于过于短小(与X不等长),缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因.
对对对对对对对对对
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,需有一对致病的等位基因,才会表现异常。因而色盲患者中男性远多于女性...
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红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,需有一对致病的等位基因,才会表现异常。因而色盲患者中男性远多于女性
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不可能,它已被确定为基因在X染色体上的伴X隐性遗传病。顺便一说,此病男性发病率约为7%,女性则约为0.5%(7%*7%=0.49%)
红绿色盲基因可能既在X上又在Y上吗.为什么如题
红绿色盲基因为什么在x染色体上
控制红绿色盲的基因在哪个染色体上
红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是
红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因?
人类的红绿色盲遗传变现一般为外祖父→母亲→儿子的特征不会出现祖父→父亲→儿子的现象推测红绿色盲基因在A .Y染色体上 B.X染色体上 C.一对性染色体上 D.任意染色体上
人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为
求解释一个关于果蝇基因遗传的问题.为什么摩尔根可以设想控制白眼的基因在X染色体上而不是在Y染色体上还有在讲人类的红绿色盲症的时候,老师为了让我们知道红绿色盲基因是X染色体上
红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因,
“由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错?
人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗?
人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所
下列说法正确的是 请将A和B的对错解释一下 A属于XY形性别决定的生物,XY个体作为杂合子,XX个体作为纯合子,B人类的红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B
人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基
为什么色盲基因只有在X染色体上,而Y没有?
人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有成对基因,为什么在人群中色盲患者男
Y染色体上有色盲基因吗
人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A.秃顶色盲儿子的概率为1/8 B.秃顶色盲女儿的概率为1/4 C.非秃顶色盲