环氧乙烷能与醇反应机理,断键位置醇是断掉-OH ,还是断掉-H
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/11 00:47:06
![环氧乙烷能与醇反应机理,断键位置醇是断掉-OH ,还是断掉-H](/uploads/image/z/1451923-43-3.jpg?t=%E7%8E%AF%E6%B0%A7%E4%B9%99%E7%83%B7%E8%83%BD%E4%B8%8E%E9%86%87%E5%8F%8D%E5%BA%94%E6%9C%BA%E7%90%86%2C%E6%96%AD%E9%94%AE%E4%BD%8D%E7%BD%AE%E9%86%87%E6%98%AF%E6%96%AD%E6%8E%89-OH+%2C%E8%BF%98%E6%98%AF%E6%96%AD%E6%8E%89-H)
xON@ůҭq
MwM@Z "F!$)̟v16LJ5gsq-~3ihev
D;rqhЅ@MCTdś Kg?3>lR#*.o2w@^p3 }w>!Ȑxn}yaҚՈD:,q!#=6@G,Ji+bIKjcE7f/z䲢PNp(l\<(*1EXGq˔
O5bٷdÌ:uHPD:*U2tEؿ>p6a]eM?
环氧乙烷能与醇反应机理,断键位置醇是断掉-OH ,还是断掉-H
环氧乙烷能与醇反应机理,断键位置
醇是断掉-OH ,还是断掉-H
环氧乙烷能与醇反应机理,断键位置醇是断掉-OH ,还是断掉-H
醇与环氧乙烷反应不管如何断键,产物是一样的,判断其反应机理,通过设计同位素示踪可以很方便得到答案,如醇中的O采用O-18,再根据O-18在产物中的位置就可以很方便知道机理.
RO-18H + (CH2)2O = RO-18-CH2CH2OH 断H机理
RO-18H + (CH2)2O = RO-CH2CH2O-18H 断OH机理
个人看好前者,理由:(1)O-H的极性大,(2)R上可能有位阻.
环氧乙烷能与醇反应机理,断键位置醇是断掉-OH ,还是断掉-H
环氧乙烷与硫化氢的反应机理
碳负离子和环氧乙烷的反应机理
氢氧化钠溶液与酯反应的断键位置
乙酸和环氧乙烷生成CH3COOCH2CH2OH的反应机理是怎样的?怎么断键之类的,
甲基环氧乙烷与格式试剂怎么反应
环氧乙烷与C6H5MgCl反应生成什么
环氧乙烷与盐酸反应生成什么?
醇与硫酸反应机理是什么
除环氧乙烷外,其他醚是否可以水解?求反应条件及机理.
乙烯与氧气反应,是不是既可以生成环氧乙烷,也可以生成乙醛?如果能,那反应各是什么条件?
酯水解时的断键位置在碱性条件下和酸性条件下的断键位置.还有酚与NAOH反映的断键位置
乙醇能与醛基反应么?或者与葡萄糖?反应的机理是什么?断键的原理是什么?反应条件呢?是什么种类的反应?
重铬酸钾与亚硫酸钠反应机理
乙烯能直接生成环氧乙烷吗?它是什么反应类型
酯水解反应断键位置用图画一下,为什么选用稀硫酸则不使酯的水解进行完全,使用NAOH溶液,就能进行完全
乙醇与氧气反应成环氧乙烷用什么催化剂?
环氧乙烷在酸性条件下怎么与水发生反应