求解释化学命名H |H3C--C--C2H5 | OH这个是因为基团按OH-->C2H5-->CH3 的反时针排列所以叫S-2-丁醇但我不明白为什么要按"OH-->C2H5-->CH3 "这个方向转?由什么确定的?是基团大小吗?如果是基团大

求解释化学命名H |H3C--C--C2H5 | OH这个是因为基团按OH-->C2H5-->CH3 的反时针排列所以叫S-2-丁醇但我不明白为什么要按"OH-->C2H5-->CH3 "这个方向转?由什么确定的?是基团大小吗?如果是基团大
求解释化学命名
H
|
H3C--C--C2H5
|
OH
这个是因为基团按OH-->C2H5-->CH3 的反时针排列所以叫S-2-丁醇
但我不明白为什么要按"OH-->C2H5-->CH3 "这个方向转?由什么确定的?
是基团大小吗?如果是基团大小?怎样确定他们的大小?
我就是想知道怎样去确定这个方向

求解释化学命名H |H3C--C--C2H5 | OH这个是因为基团按OH-->C2H5-->CH3 的反时针排列所以叫S-2-丁醇但我不明白为什么要按"OH-->C2H5-->CH3 "这个方向转?由什么确定的?是基团大小吗?如果是基团大
这个方向的确定跟原子的序数比较有关～以题目为例～由于OH的第一个原子是O,为8,而其余的是碳,为6,8>6,所以OH排在前面,然后比较乙基跟甲基,由于乙基跟甲基的第一个原子都相同,比较第二个,乙基的第二个依然是碳（－C-C-)而甲基的第二个只能是氢,碳的序数大于氢,因而排在前面,于是方向就确定了～你自己找多几道,根据我说的,慢慢去比较,体会体会,理解了就懂了～

R、S 构型命名法
1979 年IUPAC 建议采用R、S 构型命名法，规则如下：
1. 按“次序法则”，将手性碳相连的四个原子或基团的按优先顺序由大到小排列。
2. 将手性碳上的四个基团中最小的置于离视线最远的位置，观察另外三个基团
由大到小的顺序。
顺时针方向为R 构型 逆时针方向为S 构型...

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R、S 构型命名法
1979 年IUPAC 建议采用R、S 构型命名法，规则如下：
1. 按“次序法则”，将手性碳相连的四个原子或基团的按优先顺序由大到小排列。
2. 将手性碳上的四个基团中最小的置于离视线最远的位置，观察另外三个基团
由大到小的顺序。
顺时针方向为R 构型 逆时针方向为S 构型

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这个是一个定义，没有原因的，只要确证一个方向是S，另外就是R，如果当初设定反了，现在就一切都反了
没有为什么的

原子序数大的优先，二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；

第一种方法：将手性碳上的四个基团中最小的置于离视线最远的位置，观察另外三个基团
由大到小的顺序。
对于基团的大小，就要看与该C直接相连的原子的相对原子质量的大小。
另外三个基团若为顺时针方向则为R 构型 逆时针方向则为S 构型
第二种方法：看费歇尔投影式时，可根据“横前竖后”来判断，
氢在横，其它三个基团为顺时针，则为S；反之为R
氢在竖，其他三个...

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第一种方法：将手性碳上的四个基团中最小的置于离视线最远的位置，观察另外三个基团
由大到小的顺序。
对于基团的大小，就要看与该C直接相连的原子的相对原子质量的大小。
另外三个基团若为顺时针方向则为R 构型 逆时针方向则为S 构型
第二种方法：看费歇尔投影式时，可根据“横前竖后”来判断，
氢在横，其它三个基团为顺时针，则为S；反之为R
氢在竖，其他三个基团为逆时针，则为R；反之为S

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你这个化合物是有手性C的化合物，命名时要用到R\S规则，即将手性中心C上连接的四个基团中最小基团远离你，对剩下的三个基团由大到小画圈，顺时针为R，逆时针为S。
这里的比较大小，要用到次序规则。
所谓次序规则，指的是比较与中间的手性C原子上直接连接的原子的序数大小，若相同，则再比较该相同原子上连接的其他原子的原子序数大小。
以你的为例。-OH与C直接相连的是O，其原子序数是8...

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你这个化合物是有手性C的化合物，命名时要用到R\S规则，即将手性中心C上连接的四个基团中最小基团远离你，对剩下的三个基团由大到小画圈，顺时针为R，逆时针为S。
这里的比较大小，要用到次序规则。
所谓次序规则，指的是比较与中间的手性C原子上直接连接的原子的序数大小，若相同，则再比较该相同原子上连接的其他原子的原子序数大小。
以你的为例。-OH与C直接相连的是O，其原子序数是8，-C2H5,-CH3与C直接相连的是C，其原子序数是6，故-OH最大。-C2H5与-CH3都是C直接与中心手性C相连，其原子序数相同，此时，则比较该相同C 上连接的其他原子的序数。如-C2H5中，与C连接的是C\H\H(-CH2CH3)，而-CH3中，与C连接的是H\H\H，很明显比上面的小，故-C2H5大于-CH3

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