如何做到四步内用甲苯和其他无机物合成这个东西...我在传图片= =.稍等...

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/28 00:21:57
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甲苯+NBS得苄基溴
苄基溴+H2—Pd——得到溴甲基环己烷
如果是五步的话稳妥一点
溴甲基环己烷NaOH醇溶液水解得到亚甲基环己烷
亚甲基环己烷加溴得到产物羟基全换成溴的那种
上面的NaOH水溶液水解得到产物
如果是四部的话,就只有一种思路
就是溴甲基环己烷直接加Br2,或者用NBS,利用叔位活性,溴会先上叔位,得到产物羟基全换成溴的那种
再NaOH水溶液水解得到产物
不过有一个问题,就是在邻位碳上如果有溴的话,会对这个叔位的碳的自由基反应活性有多大的影响,超共轭效应形成的最稳定的那种自由基是否能够在有这个溴的条件下仍旧是那种形式存在,我没有那种把握.第二个溴取代的情况,书上也没有写.
我估计出题的人也故意模糊了这个问题,或是有着深入研究,或者对这种情况也没有料到,才会出到4步.
如果你们那边有SCIfinder的话,建议真的查一下这种化合物作为产物的反应,以作为佐证.
不过,如果要是从环己酮出发合成该化合物,可能出题的可能性更大,你也要会怎么合成
要注意,不能第一步先加氢,成甲基环己烷,再用溴代.那样再消去的话,就不能在甲基上消去了,反扎伊采夫在没有N的情况下是不行的

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