苯酚发生酯化反应后邻位、间位、对位上的氢还是很活泼吗?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/20 18:08:54
苯酚发生酯化反应后邻位、间位、对位上的氢还是很活泼吗?
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苯酚发生酯化反应后邻位、间位、对位上的氢还是很活泼吗?
苯酚发生酯化反应后邻位、间位、对位上的氢还是很活泼吗?

苯酚发生酯化反应后邻位、间位、对位上的氢还是很活泼吗?
会发生变化,因为官能团变了,取代基效应会发生比较大的变化.至于如何变化,要看具体的情况. 首先要清楚的是针对什么反应,然后还要知道是什么样的酯,这样才能有所结论. 例如,在取代反应中,酚或酯类取代基将导致,反应得到大部分为邻位和对位取代的异构体,而酯化后,活性多会较酚低些. 邻对位定位取代基,定位效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (X=Cl,Br,I) 但不能‘绝对地说’如何如何,那是不谨慎的,毕竟关于取代基效应问题,并不是个严格而普遍的规律.只能说是个常见的倾向,它会因具体情况有所不同.

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