做RNA反转录,合成cDNA第一链时,不加DTT可以吗?

做RNA反转录,合成cDNA第一链时,不加DTT可以吗? 哪里有合成cDNA第二链的试剂盒现已用宝生物公司的TaKaRa RNA PCR Kit (AMV) Ver.3.0 试剂盒将总RNA反转录，合成了CDNA的第一链，哪个试剂公司有合成CDNA第二链的试剂盒，或者直接用总RNA（不需分离m 什么叫第一链 cDNA反转录试剂盒,反转录不就是从RNA到DNA么,不就一个链么,为什么叫第一链 反转录问题求教!我提完RNA之后,用TAKARA的反转录试剂盒反转cDNA第一链,结果出现好几条带,附图如下： mRNA反转录中使用olig（t）18做引物所得到的是单链cDNA吗?如果是的话如何才能得到双链的cDNA啊?再麻烦各位大虾们，反转录所得的cDNA为什么不能用琼脂糖凝胶加EB溶液进行直接检测呢？既然RNA PCR时,将RNA反转录成cDNA反应体系怎么算 RT-PCR模板选择问题.我是准备设计简并引物扩增一个鱼类的未知基因的保守区.一些文献上是提取脑部总RNA,然后反转录得到第一链CDNA,然后用这CDNA做模板扩增保守区.但是我老师的想法是直接提 为什么荧光定量要提RNA,然后再反转录称cDNA,而不直接提DNA 反转录获得cDNA后,为什么还要做RT-PCR? 做Northern Blot时合成CDNA探针时用总RNA还是mRNA?还是两者都行啊? 反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?Oligo(dT)反转录,目的片段2700bp,引物二聚体小于100bp 2微克RNA反转录后的cDNA浓度大约为多少 提取得总RNA有蛋白质污染会影响反转录的CDNA的浓度吗 提RNA OD值很高,但反转录的cDNA值还可以,提了好多回RNA,OD值260//280总是大于2.2,硬着头皮做了反转录,用的FEMENTAS的盒子,cDNA OD值260/260是1.7左右,浓度1800ng/ul,这样的cDNA能用吗?是260/280，写错了。大 THERMOscript 1st Strand cDNA Synthesis Kit（ 第一链耐热反转录试剂盒 ）哪家的好?快快快 第二代测序可以直接以RNA为模板么?还是反转录成cDNA?中国哪里可以做呢?它能展示不同基因的表达量差异么第二代测序可以直接以RNA为模板么?还是反转录成cDNA?哪里可以做呢?它能展示不同基 反转录与逆转录的区别?我的必修课本 讲病毒的RNA“逆转录”入细胞但选修课本讲基因工程时 说mRNA“反转录”成cDNA是不是就是这个区别呢？ 反转录PCR引物如何设计?已经得到cDNA第一链,引物设计是以cdna为模版,设计上下游引物吗?cDNA不是只有一条链吗,是不是只需要一条引物?求详解.