琼脂糖凝胶回收后DNA位置变了的原因

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/24 13:52:13
琼脂糖凝胶回收后DNA位置变了的原因
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琼脂糖凝胶回收后DNA位置变了的原因
琼脂糖凝胶回收后DNA位置变了的原因

琼脂糖凝胶回收后DNA位置变了的原因
pcr产物经琼脂糖凝胶电泳纯化回收后,纯化产物再次跑电泳,有时会出现电泳位置在marker上的变化.
1.可能是marker的问题,有时候marker就是不太准.
2.pcr产物在琼脂糖电泳时,看上去是单一的条带,有时候其实是混杂的条带,所有切胶回收再跑电泳,有时候会出现杂带.
另外,由于pcr产物带较宽,纯化后的产物带较窄.如果出现偏差较大的,可能是扩增产物的错误,或者重新电泳.

琼脂糖凝胶回收后DNA位置变了的原因 如何从琼脂糖凝胶中回收 dna 片段 北京三博远志琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 三博远志琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 DNA的回收将DNA从琼脂糖凝胶中回收用的收集管叫什么名字? 用EB显影的琼脂糖凝胶怎么回收特异DNA条带? 在琼脂糖凝胶中回收DNA中,为什么碘化钠能融化琼脂糖 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒和质粒抽提试剂盒用英文怎么写?要标准的 博凌科为 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(离心柱型)可回收的片段大小是多少?具有什么特点 琼脂凝胶中DNA片段的回收时为什么切胶时应尽量缩短紫外光照射时间? 为什么融胶法回收DNA中,琼脂糖凝胶加入盐溶液,如NaI就能溶解?也就是说NaI为什么能使琼脂糖凝胶溶解?是I络合离子还是什么原因?答的好可以追加悬赏……我应该找到原理了,如下:DNA与硅石 琼脂糖凝胶电泳实验失败原因?实验首先是用PCR扩增DNA片段,然后用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量,结果失败了,EB染色后凝胶上没有出现亮带.请教各位牛人这些步骤里面可能出现问题的在哪里 做琼脂糖凝胶DNA回收时,要加入溶胶液,等凝胶完全融化后要立刻加入异丙醇,请问异丙醇起什么作用?原理?我们做实验一般下一步是把上一步的溶胶混合液转移到离心柱吸附柱中,异丙醇不是可 琼脂糖凝胶电泳中回收DNA DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件:电压80V,琼脂糖凝胶1%,10000bp Mark,缓冲液刚换过也有这种现象,我该怎么改进呢? 影响琼脂糖凝胶DNA迁移率的因素有那些,分别有怎样的影响? 如何通过琼脂糖凝胶来鉴定质粒DNA的纯度,浓度生物技术制药的 纳米磁珠法提取dna时为什么用0.7%的琼脂糖凝胶检测