高中有机化学中官能团的性质羟基(以乙醇为例),醛基(以甲醛为例),羧基(以乙酸为例),酚羟基(以苯酚为例)

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/30 08:28:27
高中有机化学中官能团的性质羟基(以乙醇为例),醛基(以甲醛为例),羧基(以乙酸为例),酚羟基(以苯酚为例)
xWKoW+^k;I7V6*Ji]UY`c6fl0fνw3 CD,Y9yJWl9bsxer]

高中有机化学中官能团的性质羟基(以乙醇为例),醛基(以甲醛为例),羧基(以乙酸为例),酚羟基(以苯酚为例)
高中有机化学中官能团的性质
羟基(以乙醇为例),醛基(以甲醛为例),羧基(以乙酸为例),酚羟基(以苯酚为例)

高中有机化学中官能团的性质羟基(以乙醇为例),醛基(以甲醛为例),羧基(以乙酸为例),酚羟基(以苯酚为例)
羟基(以乙醇为例)
1取代(酸性条件下和卤代烃,可逆),自身分子间脱水生成乙醚
2消除(北他 碳上要有H原子)
3置换(以无机的概念说的,和Na反应,有机中叫取代)
4酯化(和乙酸反应,其实也算取代)
5氧化 成为醛(注意阿而法 碳上要有H原子)
醛基(以甲醛为例),
1/氧化为酸(注意阿而法 碳上要有H原子)典型实验:银镜反应+和新制Cu(OH)2反应
2/还原为醇(加H还原)
3/缩聚(酚醛树脂)
羧基(以乙酸为例)
1/和碱反应
2/酯化(和乙醇反应,其实也算取代)
PS(羧基不易还原,加H不能变回醛(高中范畴))
酚羟基(以苯酚为例)
1/和碱反应
2/置换(以无机的概念说的,和Na反应,有机中叫取代)
3/氧化为苯醌
4/取代(著名实验,三溴苯酚白色沉淀)
5/显色反应(和Fecl3生成紫色溶液)
相比较普通的羟基,酚羟基(考纲上称为苯环与羟基)使苯的邻位和间位更加活泼
纯手工打造(暂时只想的到这些),

你好,我是高2升高3的学生,学化学竞赛的,我就楼主提出的几类物质回答,因为一类物质的性质基本相似。
以下是我自己总结的:
醇:1.可以与氢卤酸发生取代反应(即羟基被取代为卤原子)
2.可以发生分子内消去反应(消去成烯,但羟基相邻碳上无氢原子的不能发生消去反应)
3.可以发生分子间脱水反应
4.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸,但不能被...

全部展开

你好,我是高2升高3的学生,学化学竞赛的,我就楼主提出的几类物质回答,因为一类物质的性质基本相似。
以下是我自己总结的:
醇:1.可以与氢卤酸发生取代反应(即羟基被取代为卤原子)
2.可以发生分子内消去反应(消去成烯,但羟基相邻碳上无氢原子的不能发生消去反应)
3.可以发生分子间脱水反应
4.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸,但不能被溴水氧化
5.可以与羧酸发生酯化反应
6.邻二醇可以被高碘酸氧化
7.可以与醛(酮)反应生成半缩醛(酮),还可以继续与半缩醛(酮)反应(本质是脱水),生成缩醛(酮)
苯酚:1.可以与卤素发生取代反应
2.可以与羧酸生成酚酯
3.可以与甲醛反应生成电木(酚醛缩合)
4.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,可以使溴水褪色(发生取代反应)
5.在空气中被氧化为粉红色(即对苯二醌)
醛:1.可以被氢气还原成醇(本质是加成)
2.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸,也可以被溴水氧化
3.可以发生羟醛缩合反应
4.可以被四氢锂铝还原为醇
5.可以发生康尼扎罗歧化反应(即在浓氢氧化钠溶液中,无a-H的醛会歧化为对应的醇和羧酸)
6.可以发生黄鸣龙还原(不解释。。。)
羧酸:1.可以与醇发生酯化反应
2.可以被四氢锂铝还原为醇
3.可以脱水生成酸酐
4.可以氨解生成酰胺
5.可以氯代生成酰氯
6.特别注意,在高中,是认为它是不能被还原的!我说第2点的目的是让楼主了解一下,有时候做题会碰到,但自己要坚定不移的认为,在高中羧酸是不能被还原的!

收起