甲苯和氯气反应为什么不生成间氯甲苯

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/17 18:30:02
甲苯和氯气反应为什么不生成间氯甲苯
xUn@7MT RoRߢ*j`&M%) $]_TŮgg9s\ƵkA[& (10Wa ¨^peέn"^2 tp̆5 .C6Um\S`ሹ?3;Qfv'Šv/sManc!uW}Tewiw)io2%Vn~> Ke ng! {a(alyOA.yKDeQE,+xPσ2g48MDuvy(Զҗ-Jm|P*Ff6d+iSV =v7HG,J+8ɳaeKV|gNr[uT\iA*eiUsȳPHJ rG 3$D3OADR!*&+r N҉!m+JFK2iEG-z6@OEhPuyȤEEzl& BA.&Cγ2Ze℮KSDo?;O[dp;=YYYYdPA "xʋ^v9eJ"\Zˣ὏w!K$[=37|E 7:*9]XOwFd۝v xfpN9N&G$v/P[hS+Ba߹F7tmNvFu̝#Qx:Xoߦ2T;;Q[3Rifx#0;|hJʯ@D{f\qcμ X[Y

甲苯和氯气反应为什么不生成间氯甲苯
甲苯和氯气反应为什么不生成间氯甲苯

甲苯和氯气反应为什么不生成间氯甲苯
甲基是推电子基,也是邻对位定位基,在亲电取代时间位的中间体不如邻对位稳定,所以不生成间氯甲苯(其实还是有,不过比较少,不是主产物)

苯环上一个氢被甲基取带后,其苯环上邻位和对位的氢变活泼,易被取带,故不会生成间氯甲苯。

苯环电子云密度大 看看共振式 邻对位取代更稳定

甲基是推电子基(邻对位定位基)。
从动力学角度看,甲基取代后,苯环上间位H的反应活性降低,邻、对位H的反应活性增加,尤其是邻位H的反应活性最高;至于为什么参考化学书。
从热力学角度看,对氯甲苯最稳定。
甲苯+Cl2反应:
实际反应中,邻、间、对氯甲苯都有,比如石化大化工厂就是生成一锅粥再分离;但是间位很少,至于邻、对位哪个多,取决于反应条件:
动力学控制(低...

全部展开

甲基是推电子基(邻对位定位基)。
从动力学角度看,甲基取代后,苯环上间位H的反应活性降低,邻、对位H的反应活性增加,尤其是邻位H的反应活性最高;至于为什么参考化学书。
从热力学角度看,对氯甲苯最稳定。
甲苯+Cl2反应:
实际反应中,邻、间、对氯甲苯都有,比如石化大化工厂就是生成一锅粥再分离;但是间位很少,至于邻、对位哪个多,取决于反应条件:
动力学控制(低温、催化剂、反应时间较短)下,产物主要是邻氯甲苯;
热力学控制(较高温度、反应时间较长)下,产物以对位氯代甲苯为主。
另外说明一下:
甲苯+氯气Cl2,光照后会引发自由基反应,生成的是甲基H被取代的氯甲基苯(C6H5-CH2Cl,苄基氯,因为苄基自由基最稳定);
甲苯+氯水,FeCl3催化亲电取代反应,生成的才是苯环邻、对位取代的氯代甲苯。

收起

甲苯和氯气反应为什么不生成间氯甲苯 甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应为什么生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯?为什么没有间硝基甲苯? 甲苯和氯气怎么反应?光照条件下生成什么,FeCl3条件下生成什么本人在YY一种三氯甲苯(像三硝基甲苯那样) 甲苯跟氯起反应,为什么只生成对氯甲苯和邻氯甲苯?而且为什么对氯甲苯的多些?可不可以从分子结构或成键规律这些方面去谈谈~ 甲苯在铁粉存在下与氯气反应,生成什么? 甲苯与氯气在光照条件下反应,主要生成什么? 甲苯和氯气制甲苯醇 为什么不能用浓溴水区分苯和甲苯?不是只有甲苯才和溴水反应生成甲基苯吗? 甲苯和高锰酸钾反应生成什么? 己烯和甲苯分别与溴水反应不仅能使溴水褪色而且油层无色的就能判断出是己烯,为什么?甲苯不是也能使溴水褪色么,生成的溴苯不是无色么?甲苯和溴水反应不 甲苯被溴取代.为什么产物只有邻甲苯和对甲苯?间甲苯呢 关于有机化学的几个问题:几个具体的问题KMNO4/H+ RCH=CH2------------------>RCOOH+CO2原子不守恒吗?如果守恒,具体过程是什么?甲基苯和溴反应生成临溴甲苯·和对溴甲苯,为什么不生成间溴甲苯?上面 为什么甲苯和氯气在催化剂下反应,只取代临,对位的H. 对氯甲苯与氯气在光照条件下生成什么? 1、甲苯和氯气在混合光照下反应2、甲苯和氯气在催化剂存在下反应 1、甲苯和氯气在光照条件下反应的化学方程式 2、甲苯和氯气在催化剂条件下反应的化学方程式 苯如何反应生成甲苯? 甲苯如何反应生成苯