作业帮跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验.
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/28 07:09:31
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跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验.
跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验.
跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验.
不太清楚你用的是什么方法,不过用pH8.0的平衡酚（Phenol,equilibrated to pH 8.0）和酚-氯仿反复抽提效果还是不错的,一般后续试验,比如PCR或者连接都是可以的.不然可以考虑转膜的办法,可能可以更干净些?传统回收方法还是比较多的,
跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验.
DNA 凝胶回收试剂盒中的Buffer DE
北京三博远志琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
三博远志琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
小分子片段 DNA回收试剂盒 谁用过
试剂盒回收DNA为什么要在室温下进行
可以用胶回收试剂盒浓缩和分离DNA吗?
DNA回收试剂盒,国内那个公司的产品性价比最高?
因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.胶回收时,将上述三块胶融于一个管中,跑电泳检测时,以前大约是330bp,跑电泳却到了快600bp,连接载体,提质粒后测序,结果
天根的DNA纯化回收试剂盒怎么样我切胶回收DNA,回收效率都不好
为什么胶回收试剂盒回收的DNA电泳后一点东西都没有
用PCR扩大样但为什么用tiangen少量DNA回收试剂盒回收不到片段
用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事?
琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒和质粒抽提试剂盒用英文怎么写?要标准的
我用天根粪便基因组Dna提取试剂盒提取Dna然后直接跑电泳,marker可以看到,但样品什么都没有…请教高人
pET28A质粒双酶切后回收不到?用takara 的BamH1和Hind3双酶切pet28a(+)质粒,跑电泳切下目的带,用takara胶回收试剂盒回收酶切片段,回收后跑电泳,竟然什么也没有.回收之前量还可以啊,重复了好几次都
土壤基因组DNA提取试剂盒哪家的比较好啊?
土壤微生物DNA提取如果不用回收试剂盒纯化,有没有别的办法纯化?