生物遗传概率题实施“人类基因组计划”的一项工作是测定人类基因的碱基排列顺序,假定通过该项技术测定了一个不含致病基因的正常人的两条非同源染色体和甲、乙、丙、丁四个表现正常

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/12/02 19:24:18
生物遗传概率题实施“人类基因组计划”的一项工作是测定人类基因的碱基排列顺序,假定通过该项技术测定了一个不含致病基因的正常人的两条非同源染色体和甲、乙、丙、丁四个表现正常
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生物遗传概率题实施“人类基因组计划”的一项工作是测定人类基因的碱基排列顺序,假定通过该项技术测定了一个不含致病基因的正常人的两条非同源染色体和甲、乙、丙、丁四个表现正常
生物遗传概率题
实施“人类基因组计划”的一项工作是测定人类基因的碱基排列顺序,假定通过该项技术测定了一个不含致病基因的正常人的两条非同源染色体和甲、乙、丙、丁四个表现正常的人对应的染色体,其结果如表图.
个体
染色体 正常人 甲 乙 丙 丁
11 CTT CAT CTT CAT CTT
16 ATT ATT GTT ATT GTT
注：表中未涉及的染色体的DNA与正常DNA（未发生基因突变的DNA）的碱基排列顺序相同.
若两家庭各生一女A和一男B,则A、B婚配生出一个具有两种病后代的概率是 .
不好意思。两家庭是指甲（女）丁（男）
乙（女）丙（男）

生物遗传概率题实施“人类基因组计划”的一项工作是测定人类基因的碱基排列顺序,假定通过该项技术测定了一个不含致病基因的正常人的两条非同源染色体和甲、乙、丙、丁四个表现正常
【题干信息】两种病应该是位于11号和16号常染色体上突变产生的致病基因.甲、乙、丙、丁均有突变.但他们均正常,说明是隐性致病基因.设11号染色体上致病基因为a,16号染色体上致病基因为b
则甲、乙、丙、丁的基因型分别为：AaBB、AABb、AaBB、AABb
甲和丁产生的一女A（性别已知）有1/4AaBb（其他子代基因型概率不用管,因为再婚配不会产生致病小孩）乙和丙产生一男B有1/4AaBb
A、B婚配生出一个具有两种病后代的概率是1/4×1/4×1/16＝1/256
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由于甲和丙、乙和丁的基因组成是一样的,所以计算结果还是一样的!已经把上面的表述修改了!

这个概率很低，千万分之1，几乎不可能会近亲后遗症

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