恐龙的有关知识恐龙的种类：恐龙灭绝的原因:……

恐龙的有关知识恐龙的种类：恐龙灭绝的原因:……
恐龙的有关知识
恐龙的种类：
恐龙灭绝的原因:
……

恐龙的有关知识恐龙的种类：恐龙灭绝的原因:……
■解释
对于小行星撞击地球如何造成恐龙灭绝,科学家做了如下解释.
小行星快速砸入地球造成地球环境剧变,巨大撞击力把大量岩石和尘土抛入空中,大地发生地震,海洋发生海啸,火山喷发频繁,多处森林被大火吞噬.
尘土飘浮空中数十载,使大地难以接受充足的阳光照射,植物数量因此锐减,造成食物链从底层崩溃.与此同时,阳光照射减弱使地球日益寒冷,雨水因混有火山喷发物变成炽热的酸雨落到地表,导致动植物生存环境面临极大挑战.
已经主宰地球1.6亿年的恐龙适应不了环境的改变,遭到自然淘汰.从生活在海洋中的沧龙和蛇颈龙、飞行于空中的翼龙到各种陆地生活恐龙均无一幸免.此外,许多古生物,包括遍布海洋的菊石和海洋浮游生物也在这场浩劫中灭绝.
鸟类和哺乳动物遭到重创,但存活下来.体表长毛的热血动物最终取代恐龙成为地球主宰,为人类诞生奠定基础.
补充：
过去,所有的科学家都认为恐龙像所有爬行动物一样是冷血动物或变温动物,但是随着化石资料的不断增多,人们的认识也发生了变化,有人提出,有些恐龙可能是温血动物.首先,他们认为有些恐龙行动极为敏捷,也不是像蛇一样在地上爬行,而是靠两条后腿在地面上跑动,其速度可达每小时20至90多公里.这就需要有强壮的心脏并且维持较高的新陈代谢,这些显然冷血动物是做不到的.其次,恐龙的食量都相当大,据推测,一头30吨重的蜥龙类恐龙,每天可能要吃掉近2吨食物,只有温血动物才需要这么多的能量.从食肉恐龙远远于少于食草恐龙来看,这一点也是合理的.另外,还有一些身体较小的恐龙,它们身上很可能覆盖着一层羽毛或毛发,这也是为了防止体温散失.其它方面,如骨胳的研究,也初步表明一些恐龙是温血动物.温血恐龙的说法一提出,就受到强烈抨击,但倒底结论如何,目前还难下定论.
太古洪荒年代,地球上曾居住着一群奇特生物---恐龙.它们称霸地球,生存了近一万五千年之久,最后确神奇地灭绝了.今天我们所知有关恐龙的一切,都是由恐龙化石得来的.
恐龙种类多,体形和习性相差也大.其中个子大的,可以有几十头大象加起来那么大；小的,却跟一只鸡差不多.就食性来说,恐龙有温驯的素食者和凶暴的肉食者,还有荤素都吃的杂食性恐龙.
此外,始祖鸟也是和恐龙一起出现.
[编辑本段]发现恐龙
普洛特-加龙省-加龙省的故事
曼特尔夫人发现恐龙的故事确实很浪漫,曼特尔先生又能够以一种严谨求实的态度来探索恐龙的归属问题,确实是迈出了人类科学地研究恐龙、认识恐龙的第一步.
但是在历史上,人类早就发现过恐龙的化石,只不过是当时由于知识水平有限,还不能对这些化石进行正确的解释而已.
早在1000多年前我国的晋朝时代,四川省五城县就发现过恐龙化石.但是,当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸,而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头.
英国里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索,经过很长时间的研究,翻阅了大量的资料,最近宣布他终于发现了如下的事实：1677年,一个叫普洛特-加龙省-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书.在这本书里,普洛特-加龙省-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石.普洛特-加龙省-加龙省为这块化石画了一张很好的插图,并指出这个大腿骨即不是牛的,也不是马或大象的,而是属于一种比它们还大的巨人的.
虽然普洛特-加龙省-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的,甚至也没有把它与爬行动物联系起来,但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙的恐龙的大腿骨,而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现禽龙早出145年.因此,哈士尔特德认为,普洛特-加龙省-加龙省应该是恐龙化石的第一个发现者和记录者.
实际上,人类发现恐龙化石的历史肯定是由来已久.早在曼特尔夫妇发现禽龙之前,欧洲人早就知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石.但是,当时人们并不知道它们的确切归属,因此一直误认为是“巨人的遗骸”.至于我们中国人,早在2000多年前就开始采集地下出土的大型古动物化石入药,并把这些化石叫做“龙骨”.谁能肯定,这“龙骨”之名与恐龙化石的发现就没有联系吗?
最古老的爬虫类化石可追溯至古生代之『宾夕法尼亚纪』（31000万年前—27500万年前）.追本溯源,当系由两栖类演化而来.两栖类的卵需在水中能始发育.爬虫类演化出卵壳,可阻止水分散发.此一重大改革,使得爬虫类可以离开水生活.
到22500万年前到6500万年前的中生代,爬虫类成了地球上的支配者,故中生代又称爬虫类时代.大型爬虫类恐龙即出现于中生代早期.草食性的梁龙和雷龙,是最大的陆栖动物.霸王龙是肉食性恐龙.另有生活在海中的鱼龙及生活于空中的翼龙等.
爬虫类在地球上繁荣了约1亿5千万年左右.这个时代的动物中,最为大家所熟知的就是恐龙.人们一提到恐龙,眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物,其实恐龙中亦有小巧且温驯的小恐龙.
恐龙属脊椎动物爬虫类,曾产于中生代之陆上沼泽,中颈及尾皆长.后肢比前肢长且有尾.其中有数种好食肉,数种好食草,体概巨大,可认为陆生动物中之最大者.其体格在下等之种类,有似最古之鳄及喙头类,在高等之种类略与鸟类相似.
研究恐龙,全凭化石.古生物学家以其化石,推论其形态及习性.根据古生物学家的研究,恐龙就像现生的动物一样：有大的,有小的；有的以两条腿走路；有的以四条腿走路；有的吃植物,有的吃动物；有的皮肤光滑,有的皮肤上有鳞或骨板.其共同相似之处是：所有的恐龙,脑子都很小,蛋下在陆地上（所有的爬虫类都是如此）.
[编辑本段]恐龙分类
早白垩世---Early Cretaceous-------
西风龙(Zephyrosaurus)
棱齿龙(Hypsilophodon)
禽龙(Iguanodon)
穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus)
无畏龙(Ouranosaurus)
马鬃龙(Equijubus)
高吻龙(Altirhinus)
南阳龙(Nanyangosaurus)
沉龙(Lurdusaurus)
康纳龙(Kangnasaurus)
荒漠龙(Valdosaurus)
福井龙(Fukuisaurus)
锦州龙(Jinzhousaurus)
腱龙(Tenontosaurus)
原巴克龙(Probactrosaurus)
雷利诺龙(Leaellynasaura)
阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus)
丝路龙(Siluosaurus)
快达龙(Qantassaurus)
闪电兽龙(Fulgurotherium)
热河龙(Jeholosaurus)
孔椎龙(Thecospondylus)
宣化龙(Xuanhuasaurus)
狭盘龙(Stenopelix)
林龙(Hylaeosaurus)
棘甲龙(Acanthopholis)
加斯顿龙(Gastonia)
顶盾龙(Stegopelta)
轮状龙(Tyreophorus)
雕齿甲龙(Glyptodontopelta)
装甲龙(Hoplitosaurus)
多刺甲龙类群(Polacanthids)
多刺甲龙(Polacanthus)
重装甲龙(Sauroplites)
戈壁龙(Gobisaurus)
沙漠龙(Shamosaurus)
敏迷龙(Minmi)
天池龙(Tianchisaurus)
雪松甲龙(Cedarpelta)
祖尼角龙(Zuniceratops)
古角龙(Archaeoceratops)
朝阳龙(Chaoyangsaurus)
辽宁角龙(Liaoceratops)
红山龙(Hongshanosaurus)
鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)
中国鹦鹉嘴龙(P.sinen.)
梅莱营鹦鹉嘴龙(P.meileyingensis.)
乌尔禾龙(Wuerhosaurus)
胜山龙(Katsuyamakensaurus)
查干诺尔龙(Nurosaurus)
约巴龙(Jobaria)
极龙(Ultrasaurus)
亚洲龙(Asiatosaurus)
奥古斯丁龙(Agustinia)
蒙古龙(Mongolosaurus)
尼日尔龙(Nigersaurus)
伊斯的利亚龙(Histriasaurus)
雷尤守龙(Rayososaurus)
雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus)
利迈河龙(Limaysaurus)
阿马加龙(Amargasaurus)
亚马逊龙(Amazonsaurus)
釜庆龙(Pukyongosaurus)
江山龙(Jiangshanosaurus)
软骨龙(Chondrosteosaurus)
阿拉果龙(Aragosaurus)
畸形龙(Pelorosaurus)
澳洲南方龙(Austrosaurus)
鸟面龙(Ornithopsis)
毒瘾龙(Venenosaurus)
星牙龙(Astrodon)
优腔龙(Eucamerotus)
侧空龙(Pleurocoelus)
索诺拉龙(Sonorasaurus) 后弯齿龙(Aublysodon)
矮暴龙(Nanotyrannus)
暗脉龙(Stygivenator)
恐暴龙(Dinotyrannus)
鄯善龙(Shanshanosaurus)
惧龙(Daspletosaurus)
暴龙超科(Tyrannosauroidea)
暴龙(Tyrannosaurus)
霸王龙(T.rex)
特暴龙(Tarbosaurus)
栾川特暴龙(T. luanchuanensis)
阿劳干盗龙(Araucanoraptor)
无聊龙(Borogovia)
鸵鸟龙(Tochisaurus)
拜伦龙(Byronosaurus)
蜥鸟龙(Saurornithoides)
伤齿龙(Troodon)
细爪龙(Stenonychosaurus)
恐手龙(Deinocheirus)
似奥克龙(Orcomimus)
似金翅鸟龙(Garudimimus)
似鸡龙(Gallimimus)
似鹅龙(Anserimimus)
似鸸鹋龙(Dromiceiomimus)
似鸟龙(Ornithomimus)
似鸵龙(Struthiomimus)
中国似鸟龙(Sinornithomimus)
天青石龙(Nomingia)
河源龙(Heyuannia)
近颌龙(Caenagnathus)
亚洲近颌龙(Caenagnathasia)
纤手龙(Chirostenotes)
单足龙(Elmisaurus)
葬火龙(Citipati)
窃螺龙(Conchoraptor)
雌驼龙(Ingenia)
可汗龙(Khaan)
窃蛋龙(Oviraptor)
阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus)
巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus)
单爪龙(Mononykus)
小驰龙(Parvicursor)
鸟面龙(Shuvuuia)
阿基里斯龙(Achillobator)
恶灵龙(Adasaurus)
斑比盗龙(Bambiraptor)
朝鲜龙(Koreanosaurus)
大盗龙(Megaraptor)
火盗龙(Pyroraptor)
瓦尔盗龙(Variraptor)
野蛮盗龙(Atrociraptor)
驰龙(Dromaeosaurus)
蜥鸟盗龙(Saurornitholestes)
二连龙(Erliansaurus)
内蒙古龙(Neimenggusaurus)
懒爪龙(Nothronychus)
秘龙(Enigmosaurus)
死神龙(Erlikosaurus)
南雄龙(Nanshiungosaurus)
慢龙(Segnosaurus)
镰刀龙(Therizinosaurus)
镰刀龙类(Therizinosauria)
南方棱齿龙(Notohypsilophodon)
厚颊龙(Bugenasaura)
奇异龙(Thescelosaurus)
小头龙(Talenkauen)
奔山龙(Orodromeus)
帕克氏龙(Parksosaurus)
冠长鼻龙(Lophorhothon)
凹齿龙(Rhabdodon)
栅齿龙(Mochlodon)
查摩西斯龙(Zalmoxes)
慢行龙(Onychosaurus)
鸟骨龙(Ornithomerus)
寡头龙(Oligosaurus)
加斯帕里尼龙(Gasparinisaura)
酋长龙(Loncosaurus)
阿纳拜斯龙(Anabisetia)
比霍尔龙(Bihariosaurus)
似凹齿龙(Pararhabdodon)
扁臀龙(Planicoxa)
刃齿龙(Craspedodon)
阔步龙(Hypsibema)
广野龙(Hironosaurus)
满洲龙(Mandschurosaurus)
正骨龙(Orthomerus)
独孤龙(Secernosaurus)
始鸭嘴龙(Protohadros)
破碎龙(Claosaurus)
计氏龙(Gilmoreosaurus)
沼泽龙(Telmatosaurus)
阿斯坦龙(Arstanosaurus)
苦龙(Gadolosaurus)
帆骨盆龙(Pteropelyx)
原赖氏龙(Eolambia)
巴克龙(Bactrosaurus)
青岛龙(Tsintaosaurus)
卡戎龙(Charonosaurus)
副栉龙(Parasaurolophus)
日本龙(Nipponosaurus)
阿穆尔龙(Amurosaurus)
牙克煞龙(Jaxartosaurus)
赖氏龙(Lambeosaurus)
扇冠大天鹅龙(Olorotitan)
巴思钵氏龙(Barsboldia)
冠龙(Corythosaurus)
亚冠龙(Hypacrosaurus)
鸭嘴龙(Hadrosaurus)
小鸭嘴龙(Microhadrosaurus)
克贝洛斯龙(Kerberosaurus)
双庙龙(Shuangmiaosaurus)
强龙(Thespesius)
短冠龙(Brachylophosaurus)
慈母龙(Maiasaura)
盐海龙(Aralosaurus)
格里芬龙(Gryposaurus)
小贵族龙(Kritosaurus)
大鸭龙(Anatotitan)
埃德蒙顿龙(Edmontosaurus)
山东龙(Shantungosaurus)
谭氏龙(Tanius)
原栉龙(Prosaurolophus)
栉龙(Saurolophus)
天镇龙(Tianzhenosaurus)
甲龙(Ankylosaurus)
黑山龙(Heishansaurus)
北山龙(Peishansaurus)
孔牙龙(Priconodon)
纤龙(Rhadinosaurus)
剑节龙(Stegosaurides)
古伊犁龙(Palaeoscincus)
爪爪龙(Pawpawsaurus)
窃肉龙(Sarcolestes)
弃械龙(Anoplosaurus)
结节龙类群(Odosaurids)
结节龙(Nodosaurus)
厚甲龙(Struthiosaurus)
尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus)
德克萨斯龙(Texasetes)
活堡龙(Animantarx)
埃德蒙顿甲龙(Edmontonia)
林木龙(Silvisaurus)
胄甲龙(Panoplosaurus)
楯甲龙(Sauropelta)
白山龙(Tsagantegia)
马里龙(Maleevus)
山西龙(Shanxia)
篮尾龙(Talarurus)
徐龙(Syrmosaurus)
安吐龙(Amtosaurus)
结节头龙(Nodocephalosaurus)
多智龙(Tarchia)
美甲龙(Saichania)
包头龙(Euoplocephalus)
绘龙(Pinacosaurus)
克氏龙(Crichtonsaurus)
短脚龙(Brachypodosaurus)
糙牙龙(Trachodon)
图兰角龙(Turanoceratops)
纤角龙(Leptoceratops)
倾角龙(Prenoceratops)
亚洲角龙(Asiaceratops)
小角龙(Microceratops)
雅角龙(Graciliceratops)
安德萨角龙(Udanoceratops)
贝恩角龙(Bainoceratops)
湖角龙(Kulceratops)
角龙(Ceratops)
开角龙(Chasmosaurus)
大师龙(Polyonax)
陋龙(Ugrosaurus)
五角龙(Pentaceratops)
准角龙(Anchiceratops)
无鼻角龙(Arrhinoceratops)
牛角龙(Torosaurus)
双角龙(Diceratops)
三角龙(Triceratops)
厚鼻龙(Pachyrhinosaurus)
河神龙(Achelousaurus)
独角龙(Monoclonius)
短角龙(Brachyceratops)
野牛龙(Einiosaurus)
戟龙(Styracosaurus)
尖角龙(Centrosaurus)
爱氏角龙(Avaceratops)
奇迹龙(Agathaumas)
劣牙龙(Dysganus)
无鼻角龙(Arrhinoceratops)
弱角龙(Bagaceratops)
喇嘛角龙(Lamaceratops)
扁角龙(Platyceratops)
矮脚角龙(Breviceratops)
原角龙(Protoceratops)
巨嘴龙(Magnirostris)
越前龙(Echizensaurus)
蒙大拿角龙(Montanoceratops)
肿头龙(Pachycephalosaurus)
冥河龙(Stygimoloch)
小头龙(Microcephale)
重头龙(Gravitholus)
倾头龙(Prenocephale)
膨头龙(Tylocephale)
圆头龙(Sphaerotholus)
剑角龙(Stegoceras)
平头龙(Homalocephale)
丽头龙(Ornatotholus)
微肿头龙(Micropachycephalosaurus)
饰头龙(Goyocephale)
皖南龙(Wannanosaurus)
?南印度龙(Dravidosaurus)
秦岭龙(Qinlingosaurus)
久野浜龙(Hisanohamasaurus)
健颈龙(Megacervixosaurus)
杉山龙(Sugiyamasaurus)
埃及龙(Aegyptosaurus)
巨体龙(Bruhathkayosaurus)
倾齿龙(Campylodon)
似倾齿龙(Campylodoniscus)
北方龙(Borealosaurus)
华北龙(Huabeisaurus)
葡萄园龙(Ampelosaurus)
高桥龙(Hypselosaurus)
耆那龙(Jainosaurus)
马扎尔龙(Magyarosaurus)
柏利连尼龙(Pellegrinisaurus)
沉重龙(Epachthosaurus)
阿根廷龙(Argentinosaurus)
细长龙(Lirainosaurus)
南极龙(Antarctosaurus)
博妮塔龙(Bonitasaura)
拉布拉达龙(Laplatasaurus)
纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus)
非凡龙(Quaesitosaurus)
掠食龙(Rapetosaurus)
阿拉摩龙(Alamosaurus)
银龙(Argyrosaurus)
巨龙(Titanosaurus)
伊希斯龙(Isisaurus)
林孔龙(Rinconsaurus)
风神龙(Aeolosaurus)
冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan)
后凹尾龙(Opisthocoelicaudia)
内乌肯龙(Neuquensaurus)
洛卡龙(Rocasaurus)
萨尔塔龙(Saltasaurus)
鄂托克龙(Otogosaurus)
特狈路龙(Taveirosaurus)
多梅科龙(Domeykosaurus)
南角龙(Notoceratops)
神翼鸟(Apsaravis)
虚椎鸟(Apatornis)
鱼鸟(Ichthyornis)
阈鸟(Limenavis)
黄昏鸟(Hesperornis)
帕斯基亚鸟(Pasquiaornis)
潜水鸟(Baptornis)
尤氏鸟(Judinornis)
白垩鸟(Coniornis)
亚洲黄昏鸟(Asiahesperornis)
似斯堪鸟(Parascaniornis)
似黄昏鸟(Parahesperornis)

恐龙有食草和食肉两类.素食恐龙一般只吃古老的蕨类植物.当气候变化,不再适合蕨类植物生长,恐龙便失去了食物来源,以致灭绝

这个问题这么麻烦，你也不舍得给点悬赏分，哎！

恐龙在中生代是一支庞大的家庭，在当时的动物世界居统治地位。
在时间上，恐龙生存1.6亿年之久；在分布上，足迹遍及地球的七大洲。 但是，大多数恐龙是在美国、蒙古、中国、加拿大、英格兰和阿根廷发现的。
在美国恐龙发现有64属，居世界之冠。蒙古发现40属，中国发现36属，加拿大发现31属，英国发现26属，阿根廷发现23属。（彼此相似的动物，在生物分类学上同划归一个“属”，如猫、虎、狮...

全部展开

恐龙在中生代是一支庞大的家庭，在当时的动物世界居统治地位。
在时间上，恐龙生存1.6亿年之久；在分布上，足迹遍及地球的七大洲。 但是，大多数恐龙是在美国、蒙古、中国、加拿大、英格兰和阿根廷发现的。
在美国恐龙发现有64属，居世界之冠。蒙古发现40属，中国发现36属，加拿大发现31属，英国发现26属，阿根廷发现23属。（彼此相似的动物，在生物分类学上同划归一个“属”，如猫、虎、狮、豹等均归猫属，但它们各自属于不同的种。） 大多数恐龙属只有1个种，少数恐龙属有2个或3个种。据统计，目前发现的恐龙属有285个，各有336个。
我们相信这不是地球上曾生活过的恐龙的实际属种数量。还有大量恐龙遗骨深埋地下，尚未发现。也有不少恐龙可能白白在世上走了一趟，死后什么遗物也
没留下。
美国宾夕法尼亚大学的多德森教授，对如何估计在地球上生存过的恐龙的属数进行了多年的研究。他估计，地球上曾有900-1200属的恐龙生存过。但其中仅有一部分为人们发现。而在发现后又被认真发掘和研究过的则寥寥无几。
按多德森的看法，我们已经发现的恐龙属数，大约为实际数量的1/3--1/4。这表明，摆在恐龙专家面前的任务还相当观巨，恐龙的发现和研究工作任重而道远。随着恐龙研究工作的深入，新的恐龙属种将会不断地被发现。那许许多多现在榜上无名的恐龙们，只要遗骨尚存，它们就不会被没，总有扬名天下的出头之日
>>>>>中国的恐龙[侏罗纪-早期]
许氏禄丰龙
近蜥龙（兀龙）
云南龙
中和金沙江龙
武定昆明龙
中国双棘龙
禄丰滇中龙
奥氏大地龙
许氏禄丰龙
许氏禄丰龙是中国所发掘最古老的恐龙类之一，与欧洲西部三叠纪晚期岩
层中所发掘的板龙极为神似。禄丰龙的第一件标本是杨锺健教授在1941年根据一
具完整的骨架描述命名的。到今天，总计有超过十具的禄丰龙复元骨架分别陈列
在北京古脊椎动物与古人类研究所。北京自然博物馆与云南禄丰恐龙博物馆。这
个属，体型中等，大约4.5到6公尺体长，具有小巧的头颅及相当长的颈子。前肢
为后肢的三分之二长度，强而有力的前肢推测它能够直立二足式的行走；同时前
肢虽然较后肢稍为纤细，但是推测有可能它可以用四足做近距离的短程移动。新
近发现到的足印化石证实了这项推论。禄丰龙壮硕的尾巴在平衡头部躯体上有重
要的功能。它们的牙齿短而密集排列，是典型的食植物性齿列。它的长颈得以觅
食树梢嫩叶为食，同时也可能捕捉一些小型的昆虫及其它动物做为餐点副食。
近蜥龙（兀龙）
兀龙，原来是在1911年Broom根据南非洲Orange Free省，侏罗纪早期地层
中化石所命名的。这个恐龙属到1976年，经过Galton与Cluver重新描述，他们注
意到其实该化石与发掘自北美洲更早期命名的近蜥龙完全相似，因而被近蜥龙这
一属名取而代之。近蜥龙是一种极为敏捷、小型、二足奔跑的原蜥脚类恐龙。19
73年，贵州省108地质小队，自贵州北部大方盆地中挖掘到一具中国近蜥龙（兀龙
）的不完整骨架。但是具有近乎完全的头骨部份。经过研究估算，这种恐龙大约
1.7公尺长。
云南龙
云南龙是一种较轻型，具有相当硕长头骨的恐龙。下颔略呈圆筒状，具小型的
齿列，牙齿极为怪异。牙齿呈筒状，边缘扁平，好像是凿子一般模样。牙齿尖端
沿一定角度磨蚀形成尖锐的咀嚼面，很类似於蜥脚类恐龙的齿型。黄式云南龙的
标准化石材料是一具不完整骨架，但具有近乎完全的脑袋。这件标本在1939年所
发掘，是从禄丰盆地中下部禄丰组的紫红色砂岩中清理出来的。最近，从易门盆
地中陆续又发掘出好几具完整的云南龙骨架。这些精彩的标本正在复元装架，将
在玉溪恐龙博物馆中陈列展示。
中和金沙江龙
中和金沙江龙是发掘自云南省滇中盆地，侏罗纪早期，最大型的原蜥脚类恐
龙。赵资奎和其同事们在1970年所采集到的一件不完整骨架。估算体长大约12-1
3公尺。它的牙齿具有原始型蜥脚类的模式，含边缘锯齿状，像是较晚期的蜥脚类
——峨嵋龙，或圆顶龙。但是经详尽研究，金沙江龙应隶属原蜥脚类恐龙。它的
头骨还没有特化，具较窄的上下颔，中央部位较厚重，没有侧腔室，神经弓相当
低。它们或许应该归属到一群演化成较为大型而且完全四足行走的族群——黑山
龙科（Melanorosauridae）。
武定昆明龙
武定昆明龙是发掘於亚洲侏罗纪早期的一种原始型态的蜥脚类恐龙。它的头颅
和下颔非常高耸，具有匙状的牙齿；颈部与背部脊椎的侧腔室还没有发展，神经
弓和棘非常高突。而在神经棘与神经弓中明显的保存有后关节突和横关节突膜；
而 骨由六个椎骨组成，其要带是为似蜥脚类特徵，而修饰成一块骨板的型式。而
另一方面，昆明龙也具有一些原蜥脚类的特徵，像是厚实的颈椎与背椎的构造。
这群恐龙体长约7.5公尺，颈子相当短，具有四肢极为壮硕以支撑庞重体躯。这具
标本是1954年由技师苏有林（?）在云南省武定采集，而经赵资奎在1985年描述。
董枝明於1991年将其归属到蜀龙科之中。
中国双棘龙
最近，在近昆明市的晋宁盆地，下部禄丰组地层中发掘了一具几近完美无缺的
兽脚类恐龙骨架。它的面貌与发掘於北美洲，亚里桑那州北方的双棘龙极为神似
。体长大约有5.6公尺，头颅保存良好具有顶部耸起的两个高棘，已经被正式命名
为一个新种——称为中国双棘龙。在禄丰龙动物群中，双棘龙属於一种掠食者动
物。在1987年，昆明博物馆考察队在晋宁县的西阳（?）发掘到二具引人入胜的恐
龙骨骼，显示了双棘龙和云南龙的骨骼纠缠在一起。显然的，两个家伙在争斗中
双双阵亡，同时被完整的埋藏保存在一起。双棘龙或许是一种食腐肉的掠食者，
在其上颚介於前颔骨和颔骨之间接合处有深深的沟槽。前颔骨或许具有窄的勾状
喙，用来咀嚼食物。它的觅食方式推测就像是喜马拉雅的秃鹰，而它适应於吃那
些大型原蜥脚类的死尸。这需要装备有一个窄而勾状的前喙，用来撕裂皮肤和胸
前的皮肤。而羽冠状的头棘，有时呈扇状，则可以撑开内脏胸前的皮肤，免於闭
合。
禄丰滇中龙
禄丰滇中龙是一种小型的鸟脚类恐龙，体长仅约1公尺，发掘自下部禄丰组地
层中红色砂岩，仅有一件不完整的头骨以及一对下颔骨。它形貌非常原始而小型
，头颅纤细，前颔骨上牙齿三到四颗具尖锐的齿冠，像门牙的样子，而第一颗牙
齿像是犬齿似的长牙。
奥氏大地龙
奥氏大地龙是根据一件左侧颔骨具有牙齿的残片而命名的，是一种极为有趣的
小型鸟脚类恐龙。根据Simmons在1965年指出，最初的描述特徵与甲龙科极为相近
。笔者经过详细研究大地龙的标本，指出大地龙的牙齿与剑龙类的华阳龙相仿。
现今，大地龙被认为是剑龙类的祖先原型，而推测剑龙族群或许最早起源自亚洲
的大地。
中国恐龙侏罗纪[中期 ]
李氏蜀龙
酋龙
峨眉龙
天府峨眉龙
汽龙
洛氏敏龙
太白华阳龙
华阳龙
苏氏巧龙
将军庙单脊龙
李氏蜀龙
李氏蜀龙为兽脚类，中型而且尚未特化的种属。牙齿具高而细的形状，像铲
子似的，总计有四颗前颔齿，17到19颗颔齿以及21颗臼齿（?）。颈椎很短，后凹
椎具有低平的神经弓与神经棘。后段的颈椎约为背脊椎的1.2倍长。背部的神经棘
很高耸；而 骨有四块固结合的椎骨，与在印度中部发掘到的巨脚龙很相似。根据
趾的数目尚未减少推断为非常原始的型态，而在前三趾端都具有爪子构造。
酋龙
酋龙是一种大型而原始的蜥脚类，具有一个硕大厚重的脑袋，牙齿很大呈铲状
，颈椎硕长具有分叉的神经棘分布在其后段一直延续到背脊椎的前段。腰带是典
型的侏罗纪晚期蜥脚类的构造，具有四块接合的脊椎。背脊椎平凹型，而尾椎则
呈双平型。酋龙和发掘自澳洲大陆昆士兰地区侏罗纪中期的瑞特龙神似，而和峨
眉龙，马门溪龙相比较则较为原始型。
峨眉龙
峨眉龙是一种中型长颈的蜥脚类恐龙，总计发掘有四个不同的种，分别被命名
为：荣县峨眉龙，釜溪峨眉龙，天府峨眉龙与罗泉峨眉龙。其中较天府峨眉龙稍
为小型的荣县峨眉龙发掘自荣县Raxian，是四川盆地中最早发现的蜥脚类恐龙，
由杨锺健与Camp於1936年共同描述命名的。
天府峨眉龙
天府峨眉龙则是巨大型的蜥脚类，估计长度超过20公尺。它硕长的脖子具有1
7块颈椎。最长的颈椎骨较背脊椎长3.5倍。而颈椎的神经棘比蜀龙要低平，侧腔
则较宽广。天府峨眉龙在尾端有一个骨质的尾锤，用来抵御攻击用，其功能就如
同甲龙类膨大的尾锤一样。
汽龙
汽龙在侏罗纪中期的蜀龙动物群里是一种活跃敏捷的掠食者，它属於中等体型
的肉食性恐龙，大约3.5公尺长，高可达2公尺。根据发掘的头骨以及部份躯体保
存的骨架复元组装显示了它的牙齿尖锐边缘呈锯齿状，能撕裂生肉。强而有力的
前肢装备有强劲的爪子用来抓持小型猎物或者大型动物坚韧的外皮。这种恐龙的
特徵和侏罗纪其它地区发现的巨龙类非常相近。
洛氏敏龙
在大山铺遗址中两种小型的鸟脚类恐龙值得提出：大山铺晓龙与洛氏敏龙。其
中洛氏敏龙是一种小型的法布龙类，它的种名是根据美国地质学家Louderback而
命名的，以纪念他是第一位在四川盆地发掘到恐龙化石的功迹。敏龙化石是根据
几近完整的骨架包括完美头颅而复元的，而更多的残骸从幼体到成年的个体不一
而足。它是二足行走，食植物性，头骨很小具有小型叶状齿列。而He与Cai在198
3年命名的多齿盐都龙，事实上应归到这一种里。
太白华阳龙
太白华阳龙属於极为原始型的剑龙类，大约4.5公尺长，头骨非常厚重而狭长
，像楔子状。在头骨上，存在有二到三个眶上骨；同时在颚上有一个小型的眶前
开孔；在大颚上又发育良好的尺骨冠状突起，以及在上隅骨一个小型后方孔。颚
前排列有六到七颗叶片状小齿。最引人入胜的背脊骨板，从颈项到尾端对称排列
，形状稍异。而在肩部则有一对特大型的骨板。总计大山铺挖掘出12具华阳龙的
个体；完整的两具骨架经过复元装架，分别陈列在自贡恐龙博物馆以及重庆市立
博物馆中。
华阳龙
华阳龙显然是剑龙类中最早期的代表族群，也是侏罗纪中期剑龙家族中最完整
保存的一群。骨架明显的呈现了剑龙的典型特徵，包括短小的前肢，低垂的颈项
以及头颅几乎触地以觅食植物；两排窄而高耸，又极尖锐的骨板排列在背脊上。
苏氏巧龙
苏氏巧龙是中国科学院古脊椎动物研究所的考察队，在1982年於准噶尔盆地采
集到的。它是一种小型的蜥脚类恐龙，推定长度约4.8公尺，颈项短小，颈椎中央
大约是背脊椎的1.2倍长。颈椎与背椎的侧腔非常宽广，神经棘没有分支叉开。位
居克拉玛依地区的恐龙沟单一个遗址就发掘到十七具巧龙个体。显然的，在这片
充满血腥的原野上成群的巧龙争食猎物。而根据形态的进一步分析推断，这群巧
龙可能是未成年的幼体族群。巧龙生存并埋葬的地层是侏罗纪中期的五家湾组岩
石，主要出露在准噶尔盆地东北方的将军庙与克拉玛依地区。地层厚度达400公尺
，是由黄灰色及紫红色的泥岩，页岩与砂岩构成。在最底部含有黄绿到灰色的砾
石层，在顶部则盖上红色泥岩与黄绿色页岩、砂岩。在1987年夏季，中加恐龙考
察队重返五家湾组岩层，结果无功而返，仅仅发掘到少量的小型兽脚类恐龙残片
，两颗蜥脚类恐龙牙齿，以及许多意想不到的龟鳖类化石。这些化石与早先发掘
到的恐龙化石正由中加恐龙专家们进一步研究中。
将军庙单脊龙
将军庙单脊龙是一种异特龙类，头顶上具有发育良好高耸的脊冠。这具完整的
标本是1984年从五加湾组岩石中发掘的，位居将军庙地点出土。正由Currie与赵
资奎描述研究中。

收起

（学名：Dinosauria）是群中生代的多样化优势脊椎动物，支配全球陆地生态系超过1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的三叠纪，灭亡于约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末灭绝事件。在2005年日本考古学家观铃发现新证据，恐龙有可能是在蛋里孵化出来的。
在1862年发现的始祖鸟化石，与美颌龙化石极度相似，差别在于始祖鸟化石有著羽毛痕迹，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自从...

全部展开

（学名：Dinosauria）是群中生代的多样化优势脊椎动物，支配全球陆地生态系超过1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的三叠纪，灭亡于约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末灭绝事件。在2005年日本考古学家观铃发现新证据，恐龙有可能是在蛋里孵化出来的。
在1862年发现的始祖鸟化石，与美颌龙化石极度相似，差别在于始祖鸟化石有著羽毛痕迹，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自从1970年代以来，许多研究指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。大部分科学家视鸟类为惟一幸存发展至今的恐龙，而少数科学家甚至认为它们应该分类于同一纲之内。鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的初龙类演化支，该演化支首次出现于晚二叠纪，并在中三叠纪成为优势动物群。
恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式，恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其体躯的正下方位置。这样的架构要比其他种类的爬行动物（如鳄类其四肢向外伸展），在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目（Saurischia）和鸟臀目(Ornithischia)。
二者区别在于其腰带结构： 蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似；鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型。不论是蜥臀目还是鸟臀目，它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔，这个孔在其它各个目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明，与所有其它各个目的爬行动物相比，被称为恐龙的这两个目之间有着最近的亲缘关系。
蜥臀目分为蜥脚类(Sauropoda)和兽脚类(Theropoda)。
蜥脚类有分为原蜥脚类和蜥脚形类。原蜥脚类主要生活在晚三叠纪到早侏罗纪，是一类杂食--素食性的中等大小恐龙。蜥脚形类主要生活在侏罗纪和白垩纪。它们绝大多数都是巨型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪的马门溪龙，由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半。
兽脚类生活在晚三叠纪至白垩纪。它们都是肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，嘴里长着匕首或小刀一样的利齿。霸王龙是著名代表。
鸟臀目分为5大类：鸟脚类(Ornthopoda)、剑龙类(Stegosauria)、甲龙类(Ankylosauria)，角龙类(Ceratopsia)和肿头龙类(Pachycephalosauria)。
鸟脚类是鸟臀类中乃至整个恐龙大类中化石最多的一个类群。它们两足或四足行走，下颌骨有单独的前齿骨，牙齿仅生长在颊部，上颌牙齿齿冠向内弯曲，下颌牙齿齿冠向外弯曲。它门生活在晚三叠纪至白垩纪，全都是素食恐龙。
剑龙类，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨质刺棒两对，剑龙类主要生活在侏罗纪到早白垩纪，是恐龙类最先灭亡的一个大类。
甲龙类的恐龙体形低矮粗壮，全身披有骨质甲板，以植物为食，主要出现于白垩纪。
角龙类，是四足行走的素食恐龙。头骨后部扩大成颈盾，多数生活在白垩纪晚期，我国北方发现的鹦鹉嘴龙即属角龙类的祖先类型。
肿头龙类主要特点是头骨肿厚，颥孔封闭，骨盘中耻骨被坐骨排挤，不参与组成腰带，主要生活在白垩纪。
[编辑本段]恐龙灭绝
恐龙灭绝的原因新说
1 瘟疫后恐龙蛋受侵变质无法孵化
2 小行星撞击地球
3 哺乳动物变强，恐龙变衰
……
最迟出现的恐龙
一.陨石碰撞说：
1980年,美国科学家在6500万年前的地层中发现了高浓度的铱,其含量超过正常含量几十甚至数百倍.这样浓度的铱在陨石中可以找到,因此,科学家们就把它与恐龙灭绝联系起来了.根据铱的含量还推算出撞击物体是相当于直径10公里的一颗小行星.这么大的陨石撞击地球,绝对是一次无与伦比的打击,以地震的强度来计算,大约是里氏10级,而撞击产生的陨石坑直径将超过100公里.科学工作者用了10年的时间,终于有了初步结果,他们在中美洲犹加敦半岛的地层中找到了这个大坑.据推算,这个坑的直径在180公里到300公里之间.现在,科学工作者们还在对这个大坑做进一步的研究.
___ 科学家们开始为我们描绘6500万年前那壮烈的一幕.有一天,恐龙们还在地球乐园中无忧无虑地尽情吃喝,突然天空中出现了一道剌眼的白光,一颗直径10公里相当于一座中等城市般大的巨石从天而降.那是一颗小行星,它以每秒40公里的速度一头撞进大海,在海底撞出一个巨大的深坑,海水被迅速气化,蒸气向高空喷射达数万米,随即掀起的海啸高达5公里,并以极快的速度扩散,冲天大水横扫着陆地上的一切,汹涌的巨浪席卷地球表面后会合于撞击点的背面一端,在那里巨大的海水力量引发了德干高原强烈的火山喷发,同时使地球板块的运动方向发生了改变.那是一场多么可怕的灾难啊.陨石撞击地球产生了铺天盖地灰尘,极地雪融化,植物毁灭了,火山灰也充满天空.一时间暗无天日,气温骤降,大雨滂沱,山洪暴发,泥石流将恐龙卷走并埋葬起来.在以后的数月乃至数年里,天空依然尘烟翻滚,乌云密布,地球因终年不见阳光而进入低温中,苍茫大地一时间沉寂无声.生物史上的一个时代就这样结束了.
二.造山运动说：
在白垩纪末期发生的造山运动使得沼泽干涸，许多以沼泽为家的恐龙就无法再生活下去。因为气候变化，植物也改变了，食草性的恐龙不能适应新的食物，而相继灭绝。草食性恐龙灭绝，肉食性恐龙也失去了依持，结果也灭绝了。此一灭绝过程，持续了1,000—2,000万年。到了白垩纪末期，终至在地球上绝迹。
三.气候变动说：
由于板块移动的结果，海流产生改变，更引起气候巨幅的改变。严寒的气候使植物死亡，恐龙缺乏食物而导致了灭亡。
四.火山爆发说：
因为火山的爆发，二氧化碳大量喷出，造成地球急激的温室效应，使得食物死亡。而且，火山喷火使得盐素大量释出，臭氧层破裂，有害的紫外线照射地球表面，造成生物灭亡。
到22500万年前到6500万年前的中生代，爬虫类成了地球上的支配者，故中生代又称爬虫类时代。大型爬虫类恐龙即出现于中生代早期。草食性的梁龙和雷龙，是最大的陆栖动