作业帮平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时，可不可以一下稀释10000倍，为什么？
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/28 23:06:56
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平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时，可不可以一下稀释10000倍，为什么？
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平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时，可不可以一下稀释10000倍，为什么？
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你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这样就可以避免发生上面的情况.无论如何总有一个稀释度是能得到较好结果的.当然要是你能确定1000的涂布后能得到理想的结果,你大可以直接稀释1000.但这是不可能做到的!
理论上是可以的，但是不好操作，因为本身1：10的稀释就有时候混不均匀，你再按照1：100的稀释，很有可能吸取该级别的菌液时吸不到，造成误差比较大。但是在能够充分均匀或者试管、稀释剂等不够用时也可以这么做。
1000倍，你到底想问什么
这个要看你的原液了，如果原液浓度高，稀释倍数可以不止10000，这看实际情况了。你做的也不会是一个梯度啊，把各个倍数的稀释度的对比就知道了
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如何测定微生物的数量红细胞计数法是怎么回事?还有什么平板划线法,稀释涂布法是用来计数的吗?
间接计数法测定微生物数量取样到平板时,每个稀释倍数下的稀释液为什么要接种三个重复的培养基?作用是什么?
谁知道用固体培养基培养微生物后,要用标准平板计数法计算菌数,但是要怎样稀释啊?..
环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序?为什么?
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测定沙门氏菌稀释平板计数是用什么培养基?
多细胞微生物生长量的测定方法可以用涂布平板法吗
微生物的稀释中为什么常用稀释培养法?微生物的稀释培养一个是先加稀释后的菌液再到培养基,另一种是先到平板再加稀释后的菌液,为什么前者更常用?
微生物培养时为什么平板需要倒置
1.在微生物的培养中,稀释涂布平板法常用来统计样品中活菌的数目,而在分离分解纤维素的微生物的实验中并不需要统计样品中活菌的数目,为什么也要进行梯度稀释呢?2.在分离分解纤维素的
微生物 培养 制作过程中稀释为了 更好计数 而 微生物 分离 实验中也要稀释
做微生物实验时,培养时平板计数培养基上老是有蚂蚁爬上去该怎么办呢?
（注意是原因）采用稀释平板法获得微生物纯培养失败的原因注意是原因 不是方法!
高中生物选修稀释涂布平板法在涂布平板后进行培养时是否也需要倒平板?
微生物平板菌落计数法具体实验步骤手头现在没有实验课本,故求微生物平板菌落计数法的具体实验步骤!包括稀释倍数及取样量!
英文活菌计数法想要找份英文版的微生物活菌计数法（平板稀释）的操作过程,本人英文水平差,
微生物培养时,其培养平板为什么要倒着来放