作业帮谁知道氯 碘 溴的性质啊 最好全一点化学性质都说下吧
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/29 00:48:38
谁知道氯 碘 溴的性质啊 最好全一点化学性质都说下吧
谁知道氯 碘 溴的性质啊 最好全一点
化学性质都说下吧
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物理性质
氯单质由两个氯原子构成,化学式为Cl2.气态氯单质俗称氯气,液态氯单质俗称液氯.
在常温下,氯气是一种黄绿色、刺激性气味、有毒的气体.压强为1.01×105Pa时,氯单质的沸点为−34.4℃,熔点为−101.5℃.氯气可溶于水和碱性溶液,易溶于二硫化碳和四氯化碳等有机溶剂,饱和时1体积水溶解2体积氯气.
氯气具有强烈的刺激性、窒息气味,可以刺激人体呼吸道黏膜,轻则引起胸部灼热、疼痛和咳嗽,严重者可导致死亡.
[编辑] 化学性质
氯气的化学性质很活泼,它是一种活泼的非金属单质.
氯原子的最外电子层有7个电子,在化学反应中容易结合一个电子,使最外电子层达到8个电子的稳定状态,因此氯气具有强氧化性.
物理属性
熔点 171.6 K（−101.5 °C）
沸点 239.11 K（−34.04 °C）
摩尔体积 17.39 × 10−6 m3/mol
汽化热 10.2 kJ/mol
熔化热 3.203 kJ/mol
蒸气压 1300 帕
声速 无数据
其他性质
电负性 3.16 （鲍林标度）
比热 480 J/(kg·K)
电导率 无数据
热导率 0.0089 W/(m·K)
第一电离能 1251.2 kJ/mol
第二电离能 2298 kJ/mol
第三电离能 3822 kJ/mol
第四电离能 5158.6 kJ/mol
第五电离能 6542 kJ/mol
第六电离能 9362 kJ/mol
第七电离能 11018 kJ/mol
第八电离能 33604 kJ/mol
第九电离能 38600 kJ/mol
第十电离能 43961 kJ/mol
碘在常温下是紫色的固体,并会释放出紫色的气体.碘会升华,即是说碘在常压下并没有液态,会直接由固体转化为气体.碘是生物必须的一种微量元素.
物理属性
物质状态 固态
熔点 386.85 K（113.70 °C）
沸点 457.4 K（184.2 °C）
摩尔体积 25.72×10−6m3/mol
汽化热 20.752 kJ/mol
熔化热 7.824 kJ/mol
蒸气压 无数据
声速 无数据
其他性质
电负性 2.66 （鲍林标度）
比热 145 J/(kg•K)
电导率 8.0×10−8/(米欧姆)
热导率 0.449 W/(m•K)
第一电离能 1008.4 kJ/mol
第二电离能 1845.9 kJ/mol
第三电离能 3180 kJ/mol
溴是唯一在室温下是液态的非金属元素,并且是周期表上在室温或接近室温下为液体的六个元素之一.溴的熔点是-7.2°C,而沸点是 58.8°C.元素单质的形式是双原子分子：Br2.它是黏稠,可流动的,红棕色的液体,并在标准温度和压力下容易挥发,形成红色的蒸气(颜色近似于二氧化氮)并且有一股与氯气相似的恶臭.溴是一种卤素,它的活性小于氯氮大于碘.溴微溶于水,但对二硫化碳,有机醇类(像甲醇)与有机酸的溶解度佳.它很容易与其他原子键结并有强烈的漂白作用.溴像氯一样,也有用在游泳池的维护.
一些特定的溴化合物被认为是有可能破坏臭氧层的或是具有生物累积性的.所以许多工业用的溴化合物不再被生产,被限制,或逐渐的淘汰.蒙特利尔公约提到了一些有机溴化物是需要被逐渐淘汰的
物理属性
物质状态 液态
熔点 265.8 K（-7.2 °C）
沸点 332 K（59 °C）
摩尔体积 19.78×10−6m3/mol
汽化热 15.438 kJ/mol
熔化热 5.286 kJ/mol
蒸气压 5800 帕（280.1K）
声速 206 m/s（293.15K）
其他性质
电负性 2.96 （鲍林标度）
比热 480 J/(kg·K)
电导率 无数据
热导率 0.122 W/(m·K)
第一电离能 1139.9 kJ/mol
第二电离能 2103 kJ/mol
第三电离能 3470 kJ/mol
第四电离能 4560 kJ/mol
第五电离能 5760 kJ/mol
第六电离能 8550 kJ/mol
第七电离能 9940 kJ/mol
第八电离能 18600 kJ/mol
化学性质
[编辑] 有机化学
N-溴代琥珀酰亚胺有机化合物要被溴化有加成反应与取代反应两种途径.溴对烯的双键进行电加成,中途产生一个环状含溴的中间产物.在像二硫化碳之类的无水溶剂里,反应将产生二溴的产物.举例来说,它跟乙烯反应将会产生1,2-二溴乙烷,溴也可以对苯酚与苯胺进行加成反应.当用来反应的是溴水时,除了本来会出现的二溴化物外,有少部分的烯会被反应成卤代醇.由于溴的反应是非常的可靠的,所以溴水被拿来做检测烯类、苯酚与苯胺的检测试剂.就像其他的卤素一样,溴也可以进行自由基反应,举例来说,烃类在光照下可被溴溴化.
溴,在有催化量的的磷的情况下,可以轻易的以溴化羧酸中的α-氢.这个方法被称做赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应,是商业制溴乙酸法的基础.人们通常使用N-溴代琥珀酰亚胺来代替元素态的溴,因为它比较好处理,而且反应也比较温和且更具选择性.有机溴化物相对于活性较弱的有机氯化物与较贵的有机碘化物而言,是比较好的选择.因此,格氏试剂与有机锂化物通常使用相对应的有机溴化物来制造.