SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/14 15:31:22
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同意楼下,不能看到很明显的条带,有可能是蛋白在提取过程中降解了.
建议提取过程中使用蛋白酶抑制剂,低温操作.或者直接用上样缓冲液处理细胞.
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