作业帮提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?一条染色体含有一条DNA,基因组中不同的染色体DNA的大小是不同的.按理来说,所提取的基因组DNA中含有多条大小不一的DNA.但为什么用琼
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/20 08:39:49
xn@ǟ&7&U U^wh B o;pϔB la=
e R/U/ww?l(y?ľ#8*kD_z) 'K֍6"JZvrMߓemr}\@s
Y0
Ec.݅QV ?5tLѫN|TW%}T]rR5:Fb,S{[ : } =[b/ Y 5o65;@K8 fY2%?=:>y}BZ9~y'XW&gƓ
t 6/
提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?一条染色体含有一条DNA,基因组中不同的染色体DNA的大小是不同的.按理来说,所提取的基因组DNA中含有多条大小不一的DNA.但为什么用琼
提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?
一条染色体含有一条DNA,基因组中不同的染色体DNA的大小是不同的.按理来说,所提取的基因组DNA中含有多条大小不一的DNA.但为什么用琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?
提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?一条染色体含有一条DNA,基因组中不同的染色体DNA的大小是不同的.按理来说,所提取的基因组DNA中含有多条大小不一的DNA.但为什么用琼
1.你需要知道琼脂糖胶的分辨率是有限的,通常用的1%的琼脂糖胶是不能有效分辨相差100bp以内的片段的（这一点不能说明你的问题）；2.你还需要知道基因组是很大的,通常都是以M为单位的,而琼脂糖胶分辨最大片段的能力是有限的,即便是0.3%的琼脂糖胶所能分辨的最大片段也只有50000bp（这点可解答你的问题）,所以不同长度的染色体DNA是不能在琼脂糖胶上分开的.
可能是DNA大小差别不大，没有跑开的缘故吧。电泳的时候选择琼脂糖的浓度低，电压太高，建议选择1.5%-2%的琼脂糖，电压在70-80之间吧，具体情况可自行调整
提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢?一条染色体含有一条DNA,基因组中不同的染色体DNA的大小是不同的.按理来说,所提取的基因组DNA中含有多条大小不一的DNA.但为什么用琼
DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中可替代DNA的染料EB的电泳染料有哪些?优缺点各是什么?
琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么?
纳米磁珠法提取dna时为什么用0.7%的琼脂糖凝胶检测
植物基因dna的提取实验中为什么没有将dna提取出来
真菌总DNA提取,琼脂糖电泳时,有一条带靠近加样孔,另一条分子量也很大请高手解释一下靠近加样孔那条带是什么原因
DNA聚丙烯酰胺电泳只能看到MARKERRT,琼脂糖电泳也是只能看到MARKER请问是DNA提取有问题,还是引物不对的原因?还是有其它原因呢?
在琼脂糖凝胶中回收DNA中,为什么碘化钠能融化琼脂糖
琼脂糖电泳电压
琼脂糖凝胶电泳的DNA为什么要酶切我查文献，看到有些文献上提取质粒DNA，进行双酶切后才进行琼脂糖凝胶电泳，我的实验是提取小鼠的成纤维细胞的DNA后，对抑制因子Smad7进行重亚硫酸盐
谁能帮忙分析一下电泳图,为什么没提出来DNA,本实验是观光木的DNA提取,采用的改良的CTAB法.
小麦DNA琼脂糖电泳怎么没有条带,下面最亮的那个是RNA吗?像这样的DNA可以做后面的非聚丙烯稀酰胺电泳实验吗?
复制中间体和线性dna,谁的电泳速度更快?做琼脂糖凝胶电泳实验时只与分子量有关？不是还与空间构象有关吗？
DNA电泳中琼脂糖凝胶的孔到底是嵌入分子量大的DNA片段还是分子量小的片段?
人类基因组DNA提取的琼脂糖凝胶电泳结果分析如何分析琼脂糖凝胶电泳的条带
如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带
琼脂糖凝胶电泳时如果提取的DNA中含有蛋白质和RNA污染应如何解决?
为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒