实时荧光定量pcr数据如何统计?近日做实时荧光定量pcr,得到了不同的ct值,只是计算了△△ct以及2-△△ ct的值,但是我不知道如何使用spss进行统计分析,看到别人的文章都是均数±标准差的形式,

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/26 08:27:06
实时荧光定量pcr数据如何统计?近日做实时荧光定量pcr,得到了不同的ct值,只是计算了△△ct以及2-△△ ct的值,但是我不知道如何使用spss进行统计分析,看到别人的文章都是均数±标准差的形式,
xT]OA+LؠmG4J5il 7|pE V,jiXğ =h>m=sTa3L$7q#_f',Svw[^/.rXt)qbcv3C4ߌCd&z? !۪Rw@Y"4|_H "E꼔BmJ6B]d8\r1::=ony;|Rv/'DRR܊5ΩV<ɓ_IFnZhiA[Zp-iJ?bbQ2x3ckEWe޻Ⱦ< :Z O*r6?N*W%D?@A 몓&} MxȋvaUo1RjY :ɶW~1ô.iM[<|:bvJ0e03 \n"/2 j#LkI7Qv t:e#٢R~)f0b$ V 0RV0$ ጃ pQ&z53@'dXQ8\)1 c4))z&w9\8{GyBsy[S2yhU>?Zm`m @'ĕcrCܘϦ`<^ |-!:9Uk)us$*5+t_u6=7VXFҿW#{@ zvpwLP+*

实时荧光定量pcr数据如何统计?近日做实时荧光定量pcr,得到了不同的ct值,只是计算了△△ct以及2-△△ ct的值,但是我不知道如何使用spss进行统计分析,看到别人的文章都是均数±标准差的形式,
实时荧光定量pcr数据如何统计?
近日做实时荧光定量pcr,得到了不同的ct值,只是计算了△△ct以及2-△△ ct的值,但是我不知道如何使用spss进行统计分析,看到别人的文章都是均数±标准差的形式,我不知道如何这样统计.
例如我有 3个组,正常组,模型组,药物组,3个基因 tnf nf-kb 以及actin内参,重复3次,这样得到27个ct值,如何统计成x±s的方式呢?以及计算p值等.
（也可以站内联系）

实时荧光定量pcr数据如何统计?近日做实时荧光定量pcr,得到了不同的ct值,只是计算了△△ct以及2-△△ ct的值,但是我不知道如何使用spss进行统计分析,看到别人的文章都是均数±标准差的形式,
首先你这样做出来的统计没有意义.
应该是至少3次独立实验,而不是重复3次PCR.
如果3次试验,每次重复3次（取平均值算一次）.然后先定各个基因在对照组的值为一,再算出其他组该基因的相对量,比如内参CT值一样（都是15）,而TNF的CT值对照组是20,而模型组是19,则相对量是2 （对照组为1）.△△ct=（19-15）-（20-15）= -1,2-△△ ct= 2.
以此类推.
其实你只有3组,2个基因.用ANOVA先算,然后再用t test就可以了.结果表达为TNF：对照组1,模型组想x± d,药物组y± d.NF-kB:对照组1,模型组想x± d,药物组y± d.TNF和NF-kB间不需要比较.
请参考我发表的文章：
如果你提供email,我可以发全文给你.

实时荧光定量pcr数据如何统计?近日做实时荧光定量pcr,得到了不同的ct值,只是计算了△△ct以及2-△△ ct的值,但是我不知道如何使用spss进行统计分析,看到别人的文章都是均数±标准差的形式, 实时荧光定量pcr数据怎么记录? 实时荧光定量PCR注意事项 哪里做实时荧光定量PCR结果准确? 实时荧光定量pcr必须做3孔吗 有哪家公司做实时荧光定量PCR结果准确? 实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT 荧光定量PCR和实时荧光定量PCR的区别? 实时荧光定量pcr与荧光定量pcr一样么? 乙型肝炎病毒DNA实时荧光定量PCR 实时荧光定量PCR技术原理是什么? 做实时荧光定量PCR对人体是否有危害实时荧光定量PCR的染料、探针等试剂药品是否有毒,是否会对人体造成危害? 实时荧光定量PCR和梯度PCR有什么区别 请问做实时荧光定量PCR实验时,为什么做标准曲线? 乙型肝炎病毒（HBV-DNA)定量 实时荧光定量PCR 结果 乙肝病毒HBV-DNA定量 实时荧光定量pcr结果 PCR-DGGE和实时荧光定量PCR有啥关系呢?为什么在一个实验里之前做了PCR-DGGE之后又要做实时荧光定量PCR? 请问末端标记的荧光PCR是定量PCR吗?什么又是实时PCR、实时定量PCR呢?