做流式细胞时候,制备细胞悬液加入荧光染料后,还要做什么处理么?收集的荧光会不会包含有来自未结合于抗原的抗体?就是说会不会有游离的抗体,且激光激发标记于游离抗体上的荧光素?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/28 00:08:57
做流式细胞时候,制备细胞悬液加入荧光染料后,还要做什么处理么?收集的荧光会不会包含有来自未结合于抗原的抗体?就是说会不会有游离的抗体,且激光激发标记于游离抗体上的荧光素?
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做流式细胞时候,制备细胞悬液加入荧光染料后,还要做什么处理么?收集的荧光会不会包含有来自未结合于抗原的抗体?就是说会不会有游离的抗体,且激光激发标记于游离抗体上的荧光素?
做流式细胞时候,制备细胞悬液加入荧光染料后,还要做什么处理么?
收集的荧光会不会包含有来自未结合于抗原的抗体?就是说会不会有游离的抗体,且激光激发标记于游离抗体上的荧光素?

做流式细胞时候,制备细胞悬液加入荧光染料后,还要做什么处理么?收集的荧光会不会包含有来自未结合于抗原的抗体?就是说会不会有游离的抗体,且激光激发标记于游离抗体上的荧光素?
染色后要洗细胞,将细胞洗干净,这步非常关键.游离的带荧光标记的抗体会附着在溶液的杂质中,还有细胞碎片上,所以不管你怎么洗,肯定还会有游离的抗体,但是如果做的好的话,少到可以忽略不计.针对你提出的问题,有两点是必须要做到的:1.最后一步洗细胞要洗干净;2.要做阴性对照(作为本底的数值),即选一组不会和抗体发生特异结合反应的细胞,按照实验组一样做对照,加荧光抗体.在计算结果时候,用你的实验组的数值减去这个阴性对照组(空白、本底)的数值,就是最终的值了.有不明白可以再问

做流式细胞时候,制备细胞悬液加入荧光染料后,还要做什么处理么?收集的荧光会不会包含有来自未结合于抗原的抗体?就是说会不会有游离的抗体,且激光激发标记于游离抗体上的荧光素? 做流式分选Treg细胞,将CD4和CD25用一种颜色荧光染料FITC标记行吗 染细胞核、细胞膜结构有什么荧光染料,发何种荧光? 什么是染料细胞标记 以一种荧光染料检验细胞活性的实验方案和原理? 求细胞悬液的免疫荧光步骤 全细胞荧光----用什么染料可以实现全细胞荧光?什么是全细胞荧光?用什么染料可以实现全细胞荧光?请问 是染什么部位?这里的全细胞是指什么部位?什么原理可以染全细胞?追分100 感受态细胞怎样制备 感受态细胞怎样制备 什么是植物细胞制备 杂交瘤细胞怎么制备? 对某动物细胞进行荧光标记实验,如下示意图所示,其基本过程:①用某种荧光染料标记该动物细胞,细胞这道题为什么不选D? 对某动物进行荧光标记实验,①用某种荧光染料标记该动物细胞,细胞表面处想荧光斑点 ②用激光束对某动物进行荧光标记实验,如下示意图所示,其基本过程:①用某种荧光染料标记该动物细 细胞转染后带cy3红色荧光,可否用Annexin V 和 PI进行流式检测?可否把PI换成其他的染料?是否有其他的办法解决?若培养细胞中加入抗生素,在单位用量内,是否对结果会有影响? 荧光蛋白如何导入细胞 活细胞染料 为什么细胞活着才可以染色 如何制备大肠杆菌感受态细胞 用不同荧光染料标记的抗体,分别与小鼠细胞和人细胞的细胞膜上的一种抗原结合,两类细胞则分别产生绿色荧光和红色荧光.将两类细胞融合成一个细胞时,其一半呈绿色,一半呈红色.在370C下保