关于高效液相硅胶色谱柱关于高效液相硅胶色谱柱,现在每每样品图谱都出现一个三乙胺的杂质峰(流动相中含三乙胺),我怀疑是色谱柱囤积三乙胺有关,请问我应该怎么清洗柱子?试过100%甲
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/13 16:46:34
![关于高效液相硅胶色谱柱关于高效液相硅胶色谱柱,现在每每样品图谱都出现一个三乙胺的杂质峰(流动相中含三乙胺),我怀疑是色谱柱囤积三乙胺有关,请问我应该怎么清洗柱子?试过100%甲](/uploads/image/z/3422521-1-1.jpg?t=%E5%85%B3%E4%BA%8E%E9%AB%98%E6%95%88%E6%B6%B2%E7%9B%B8%E7%A1%85%E8%83%B6%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%9F%B1%E5%85%B3%E4%BA%8E%E9%AB%98%E6%95%88%E6%B6%B2%E7%9B%B8%E7%A1%85%E8%83%B6%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%9F%B1%2C%E7%8E%B0%E5%9C%A8%E6%AF%8F%E6%AF%8F%E6%A0%B7%E5%93%81%E5%9B%BE%E8%B0%B1%E9%83%BD%E5%87%BA%E7%8E%B0%E4%B8%80%E4%B8%AA%E4%B8%89%E4%B9%99%E8%83%BA%E7%9A%84%E6%9D%82%E8%B4%A8%E5%B3%B0%EF%BC%88%E6%B5%81%E5%8A%A8%E7%9B%B8%E4%B8%AD%E5%90%AB%E4%B8%89%E4%B9%99%E8%83%BA%EF%BC%89%2C%E6%88%91%E6%80%80%E7%96%91%E6%98%AF%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%9F%B1%E5%9B%A4%E7%A7%AF%E4%B8%89%E4%B9%99%E8%83%BA%E6%9C%89%E5%85%B3%2C%E8%AF%B7%E9%97%AE%E6%88%91%E5%BA%94%E8%AF%A5%E6%80%8E%E4%B9%88%E6%B8%85%E6%B4%97%E6%9F%B1%E5%AD%90%3F%E8%AF%95%E8%BF%87100%25%E7%94%B2)
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关于高效液相硅胶色谱柱
关于高效液相硅胶色谱柱,现在每每样品图谱都出现一个三乙胺的杂质峰(流动相中含三乙胺),我怀疑是色谱柱囤积三乙胺有关,请问我应该怎么清洗柱子?试过100%甲醇来洗了,没什么效果.
流动相为甲醇:冰醋酸:三乙胺(500:10:4)
分析溶血磷脂含量.
流速为1ml/min
关于高效液相硅胶色谱柱关于高效液相硅胶色谱柱,现在每每样品图谱都出现一个三乙胺的杂质峰(流动相中含三乙胺),我怀疑是色谱柱囤积三乙胺有关,请问我应该怎么清洗柱子?试过100%甲
在等度洗脱中,流动相的组成成分是不会出峰的,除非样品溶剂是一种强洗脱剂,而且进样量较大.所以我觉得你的问题需要试验验证:
进一针空白溶剂,看你说的杂质峰有没有出现,如果没有,那么杂质峰的来源应该是样品;如果有,则有可能来源于溶剂(排除上述强洗脱剂的情况后);
至于柱子的清洗,可以用正己烷来试试——你要确定是用的硅胶柱正相洗脱,而不是键合相硅胶柱反相洗脱.
另外,不明白为什么要加三乙胺,一般都用正己烷-异丙醇,梯度洗脱.
你的流动相PH值是多少?
你的问题很专业,建议你到“生化色谱网”去问问看吧,那里在色谱方面非常专业。
朋友,估计只能用酸洗了,试试冰醋酸水溶液
你硅胶柱怎么能用三乙胺呢,我上次一根普通的C18柱(pH2~8)都被0.1%三乙胺摧残得不成人形了
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分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有。...
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朋友,估计只能用酸洗了,试试冰醋酸水溶液
你硅胶柱怎么能用三乙胺呢,我上次一根普通的C18柱(pH2~8)都被0.1%三乙胺摧残得不成人形了
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可以试一下反向冲一下柱子.用水和甲醇梯度冲洗。