苯和环己烯反应苯和环己烯 催化剂是无水三氯化铝 产物 关键是反映里程是什么啊 知道应该是傅克烷基化 可是谁提供质子啊

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/12/01 09:14:52
苯和环己烯反应苯和环己烯 催化剂是无水三氯化铝  产物  关键是反映里程是什么啊      知道应该是傅克烷基化 可是谁提供质子啊
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苯和环己烯反应苯和环己烯 催化剂是无水三氯化铝 产物 关键是反映里程是什么啊 知道应该是傅克烷基化 可是谁提供质子啊
苯和环己烯反应
苯和环己烯 催化剂是无水三氯化铝 产物 关键是反映里程是什么啊 知道应该是傅克烷基化 可是谁提供质子啊

苯和环己烯反应苯和环己烯 催化剂是无水三氯化铝 产物 关键是反映里程是什么啊 知道应该是傅克烷基化 可是谁提供质子啊
产物:环己基苯
烯烃也能发生F-C反应,历程:
1.烯烃的双键和Lewis酸络合
2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上
3.苯上的H+离去,得到环己基苯与Lewis酸的络合物
4.加水终止反应,此时才得到产物环己基苯

三氯化铝是路易斯酸,可以接受电子。应该知道,派键电子云暴露,易于流动,于是环己烯和三氯化铝形成络合中间体,也就是所谓的E+,于是正点中心暴露,相当于C6H12+AlCl3-,继而进行亲电进攻,和苯环的派电子形成派络合物。然后进一步与苯环碳原子直接连接,得到cgm络合体。
但是亦可能有重排出现,得到的是环己基苯和1-甲基-1-苯基环戊烷(不是正规的命名)。...

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三氯化铝是路易斯酸,可以接受电子。应该知道,派键电子云暴露,易于流动,于是环己烯和三氯化铝形成络合中间体,也就是所谓的E+,于是正点中心暴露,相当于C6H12+AlCl3-,继而进行亲电进攻,和苯环的派电子形成派络合物。然后进一步与苯环碳原子直接连接,得到cgm络合体。
但是亦可能有重排出现,得到的是环己基苯和1-甲基-1-苯基环戊烷(不是正规的命名)。

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