AB两化合物的分子式都是C6H12,A经臭氧氧化反应后得乙醛和甲乙酮,B经高锰酸钾氧化后只得丙酸,写出结构式可以写一些得到B的方程式和原因吗?

AB两化合物的分子式都是C6H12,A经臭氧氧化反应后得乙醛和甲乙酮,B经高锰酸钾氧化后只得丙酸,写出结构式可以写一些得到B的方程式和原因吗? 有A,B两个化合物,其分子式都是C6H12,A经臭氧氧化并与锌粉和水反应后得乙醛和甲 A和B两种化合物分子式均为C6H12,A与KMnO4/H2O和Br2/CCl4溶液均不发生反应.B经O3A和B两种化合物分子式均为C6H12,A与KMnO4/H2O和Br2/CCl4溶液均不发生反应.【B经O3和Zn/H2O反应后只生成一种化合物C(C3H6O)】,B 分子式为C6H12的三种化合物A,B和C三者都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷.分子式为C6H12的三种化合物A,B和C三者都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷,只有 写出分子式为C6H12,其核磁共振谱中只有一个单峰的化合物结构式 分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液均不反应.A经催化加氢后得到的分子式为C6H14O的化合物B,B和浓硫酸脱水反应生成分子是为C6H12的化合物C,C经臭氧化分解 分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液均不反应.A经催化加氢后得到的分子式为C6H14O的化合物B,B和浓硫酸脱水反应生成分子是为C6H12的化合物C,C经臭氧化分解 分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液均不反应.A经催化加氢后得到的分子式为C6H14O的化合物B,B和浓硫酸脱水反应生成分子是为C6H12的化合物C,C经臭氧化分解 中药化学推断题 8化合物A的分子式为C6H10,经催化氢化生成C6H12的化合物B,A经臭氧氧化分解得到C6 H10 O2的化合物C,C与氧化银作用生成C6 H10 O3 的化合物D,D与碘 氢氧化钠溶液作用得到碘仿和C5 H8 O4 分子式为C6H12的一个化合物,能使溴水褪色,催化加氢生成正乙烷,用过量的高锰酸钾氧化生成两种羧酸.写出这个化合物的构造式及各步反应的反应式. 为什么环己烷的分子式是c6h12 有机化学推断：分子式C6H12O的化合物A,能与苯肼反应,但不与饱和的亚硫酸氢钠溶液作用；化合物A催化氢化后得到化合物B；化合物B在酸性条件下加热可得到分子式C6H12得化合物C；化合物C经臭 化合物A,B分子式同为C6H12,两个都可以使溴水褪色,但是不可以使高锰酸钾褪色,A和Hbr得到的产物是3甲基,2溴烷,B和Hbr得到的产物是2甲基,2溴烷,请推断AB结构!求原因! A、B均为分子式为C6H12的 化合物,A与KMnO4和溴的四氯化碳溶液均不发生反应.B经臭氧化分解反应后只生成一种产物（C3H6O),B与溴的四氯化碳溶液反应只生成一种化合物D(C6H12BR2),ABCD均是对称的分 化合物A,分子式C6H10O,可与PCl5作用,也可被KMnO4氧化,A在CCl4中可吸收Br2,将A催化氢化得B,B氧化后得C,分子式C6H10O,而B在高温下与H2SO4 作用得D,D被还原得E,分子式C6H12,试推测A、B、C、D、E的结构.问题 )化合物A分子式为C6H120,能与苯肼作用,但不发生银镜反应.A经催化氢化得化合物B(C6H140).B与浓硫酸共热得化合物C(C6H12).C经臭氧化并还原水解得化合物D和E.D能发生银镜反应,但不发生碘仿反应；E A、B两种有机物,分子式都是C9H11O2N.化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,分子结构中不存在甲A、B两种有机物,分子式都是C 9 H 11 O 2 N.化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示, 分子式为C6H15N的有机物A,与亚硝酸反应是放出氮气,还得到几种其他有机物；其中之一B可发生碘仿反应,B与浓硫酸作用生成分子式为C6H12的化合物C；C可被KMnO4氧化,生成乙酸和2-甲基丙酸.试写出