作业帮【求助】怎么将硅胶柱吸附的样品洗脱下来?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/16 06:28:56
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【求助】怎么将硅胶柱吸附的样品洗脱下来?
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【求助】怎么将硅胶柱吸附的样品洗脱下来?
顺路看看(站内联系TA)颜色深不一定是你要的成分哦,有可能是其他的杂质,不过用甲醇都冲不下来.莫非你的东西在硅胶上发生了反应什么的》》.乙酰水杨酸(站内联系TA)死吸附吧.其实看你的分离目的了,你检测下已经下来的东西,如果有你要的成分,那就没必要再冲了,如果你一定要洗下来,你可以试试甲醇里加点水liangying9835(站内联系TA)你确定柱子上的东西要么?甲醇都冲不下来的,我们一般都不要了.xiehewei(站内联系TA)颜色深可能是色素吧,总会有吸附的steveplum(站内联系TA)甲醇加水冲吧,我曾用纯水冲过,不过效果不明显,吸附的不太好处理sz168(站内联系TA)各位虫友们,大家好!请问各位在分离纯化过程中有什么问题吗?如：一、水溶性化合物分离纯化问题,极性很大,正丁醇部位或者水提物；二、异构体的分离纯化问题；三、有的化合物从头到尾都出来,就是分离纯化不出单体；四、样品小量制备可实现很好的分离纯化效果,但是样品量一旦大了就分离纯化不好；五、怎么把HPLC分析条件转化为中压制备色谱分离纯化条件,一次进样几十毫克—几克级别的问题；六、样品溶解性差,分离纯化上样难的问题.因为涉及问题很多,这里就不逐个列举出来了.本人做过一系列各种难度天然产物样品,合成产物样品的分离纯化,真诚希望与各位虫友交流,大家一同提高.
【求助】怎么将硅胶柱吸附的样品洗脱下来?
【求助】新换上的以硅胶为填充剂的正相色谱柱如何洗脱!
【求助】柱层析时甲醇洗脱能溶硅胶吗?
使用硅胶柱层析的硅胶分离同样的样品,洗脱结束后,可以在此硅胶柱上继续上样吗?能重复上样几次
请问硅胶柱层析收集液的极性顺序是怎样的被分离的物质是极性大的物质先被洗脱下来,还是极性小的物质先被洗脱下来?
硅胶柱干法上样后需要放置一夜让其吸附后第二天再洗脱吗?我的样品Rf一个在0.7一个在0.4,调整展开剂后一个在0.2一个在原点几乎不动,我应该用梯度洗脱还是等度的?
有关硅胶柱层析我做的是硅胶柱层析,用的洗脱剂是苯与无水乙醇,我的问题是苯与硅胶接触后的现象是什么?硅胶柱是不是变成透明的了?第二个问题;硅胶对物质的吸附作用会不会产生竞争现
买的上海生共100-200目的硅胶,使用前要活化吗,怎么装柱?我是用水溶解一种混合物,然后上柱,再用乙酸乙酯洗脱下来就可以.请问活化,装柱,及洗脱具体过程.烦劳有经验的,金币奉送哦.
硅胶柱层析用氯仿甲醇梯度洗,洗到1：1,还是没有主要成分下来,什么原因?洗脱液浓缩后有盐,层析前未脱盐.样品颜色很深，主要成分没有洗下来，怎吗洗下来？（能洗下来就行，顾不得别的
正向硅胶色谱柱如何洗脱
硅胶柱的原理?硅胶柱中 硅胶的作用是什么?是吸附还是分子筛啊
乙酸乙酯作为洗脱剂的原因用硅胶做柱色谱时为什么用乙酸乙酯做洗脱剂
求解硅胶的吸附量
硅胶的吸附原理是什么?
大孔树脂吸附的时候什么物质先被洗脱下来,是小分子的还是大分子的?还是与被洗脱物质和洗脱剂的极性有关
含氨基的物质是不是很容易被硅胶柱吸附?
大孔树脂20％酒精洗脱,但是不小心加了2％NaOH.洗脱大孔树脂用NaOH洗后,是不是全部的东西都洗下来了?能否将洗脱液中酒精蒸发后重新上柱,然后按原来的方法洗脱?如果可以,要注意什么?Ps：原
我想比较我用了几种离子交换树脂进行吸附洗脱后的物质的多少,比较一下那种树脂吸附效果好,怎么检测?