1、如何以大肠杆菌的质粒DNA为载体克隆一个编码动物的技术的基并使之在大肠杆菌中表达2、简要说明实验中可能遇到的问题及解决办
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/27 20:37:14
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1、如何以大肠杆菌的质粒DNA为载体克隆一个编码动物的技术的基并使之在大肠杆菌中表达2、简要说明实验中可能遇到的问题及解决办
1、如何以大肠杆菌的质粒DNA为载体克隆一个编码动物的技术的基并使之在大肠杆菌中表达2、简要说明实验中可能遇到的问题及解决办
1、如何以大肠杆菌的质粒DNA为载体克隆一个编码动物的技术的基并使之在大肠杆菌中表达2、简要说明实验中可能遇到的问题及解决办
最大的问题应该是:大肠杆菌是原核生物,动物基因是真核基因,直接用限制酶切获得的基因在大肠杆菌内表达会错误,应该选择动物的相应基因的mRNA反转录得到DNA,或者根据相应蛋白质的氨基酸排列顺序推测DNA的碱基序列获得DNA.
其余的如楼上后面所答.
先用限制性内切酶切下基因,和其粘性末端相接,然后用病毒或其他物质导入。因为质粒上有标记基因,根据其筛选,然后在检测看特征即你需要的是否表达即可
如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码蛋白的基因,并使之在大肠杆菌中表达
如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码动物激素的基因,并使之在大肠杆菌中进行
如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆人的P53基因?并作最终鉴定.人的P53基因可从人细胞的mRNA中获取.
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如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码动物激素的基因.1.如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码动物激素的基因并在大肠杆菌中进行表达?简要说明试验中可能遇到的问题及可能的解
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